2023届新高考一轮复习 醛、酮 作业.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
醛、酮 1 .关于生活中的有机物,以下说法错误的选项是()A.常用乙烯催熟水果 B.福尔马林可防腐,可用它保存海鲜产品C.食醋可用于清除水垢 D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油2.以下说法正确的选项是() A.但凡能发生银镜反响的物质一定是醛B.某无色溶液中可能大量存在H+、NH:、Cl\[Ag(NH3)2]+ C.做完银镜反响的试管可以用浓氨水洗涤D.等物质的量的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗。2的量依次减小 .黄酮是具有显著生理活性和药用价值的化合物,具有抗菌和消炎作用,实验室可用化合物M (结构简式如下图)为原料合成黄酮,以下有关说法正确的选项是() 水浴加热 ③AgN()3溶液M 水浴加热 ③ AgN()3溶液 A.M可发生水解反响B.M的分子式是C15H]4C3C.M可使浪的四氯化碳溶液褪色D.lmolM最多可与8mol氢气发生加成反响 .某同学用2%的AgNC3溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进行乙醛的银镜反响实验,过 程如图。 滴加氨水滴加乙醛① ② 以下解释事实的方程式不正确的选项是()OH 可与HCN发生加成反响生成一{—,可以延长碳链,C项正确;分子中含有的官能团为碳碳 CN双键和被基,都不能发生水解反响,D项错误。 .答案:A解析:A项是乙醛的加成反响,属于还原反响;B项是银镜反响,属于乙醛的氧化反响;C 项是乙醛的氧化反响;D项是乙醛的氧化反响,应选A。 .答案:B解析:有机化合物假设能被酸性KM11O4溶液氧化,那么会使酸性KMnO,溶液褪色。①被酸性 KMnC)4溶液氧化为CH3coOH ;②被酸性KMnC)4溶液氧化为C02 ;③不能被氧化;④⑤⑥ 均被酸性KMnO,溶液氧化为苯甲酸;⑦假设是烯烧,那么能被酸性KMnO,溶液氧化,假设是环 烷烽,那么不能被酸性KM11O4溶液氧化;⑧是乙快,能被酸性KMnC)4溶液氧化,故B项正 确。 .答案:(1)甲苯;跋基、酸键 (2)取代反响 (3)酸性高锌酸钾溶液(合理即可) 解析:(1)此题考查有机合成路线分析,涉及官能团的判断、化学方程式的书写、同分异构 体等。A的结构简式为广/1V化学名称为甲苯:G中所含官能团的名称为埃基、酸键。 (2)反响①的反响类型为取代反响,苯环上的氢原子被叔丁基取代。 (3) D是酯类物质,说明C中含有竣基,反响②所需试剂是高镭酸钾等强氧化剂,甲基被 氧化为竣基。 \ \ 00 (4)反响④的化学方程式为6 +儿上当 A +CH,COOH. 0(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X的结构只含一个环,核磁共振氢谱有四组峰,峰 面积之比为 6:2:1:1 。 X 可能的结构有 6 种,分别为 A、0 h3 c77 N:h3Hj OHCHO COOHOOCH A、A. I 符合条件的x的结构简式为 i (6)由题给信息可知,o= CT可由/T:氧化得到 00H 15.答案:(1)乙醛 (2)加成反响或还原反响 ⑶ (ch3)3 cch2ch2cho (4)冷沅L%。+ CH3 (5)?3C- s HOCH3 HO- OU 、/X、 [3 h3cz y ^cHj COOH 、◎;可与FeCl溶液发生显色反响,那么含有酚羟基, 3 H3C/YXCH33 OOCH CHOCHO OHOH 00 宏,可由/xpA/K」与%反响生成,可由氧化得到, 0 ,可由/N/与水加成得到,据此写出合成路线。 2NaOH竽%(:打丁为皿+ △ NaO —NaCl + n20 OH O—OH CHO0H (6)「CHjCHO 0DCu(OH)j/A 加/凡80叩?谀H皿 ~~?CH3COOCH2CH2CH2CH3 H,CH2CH2CH2O m rO■ NaOH 溶液/A _ CIG CH=CHCHO j2CH3CHO 解析?:(1)此题主要考查有机物的合成与推断、同分异构体的书写、合成路线的设计等。B为CH3cHO,名称是乙醛。 (2)JD为(ch3)3CCH = CHCHO与氢气发生加成(或还原)反响。 ⑶E的结构简式为(cHsCCH2cH2CHO。 (4) H为产3「打CfYgCl,在NaOH溶液、加热条件下,卤素原子发生水解反响,酚羟基发生酸碱中和反响, 化学方程式为 当拉丁5°,^NaOH 号 端2crCMHNaCl + H2O ° 四组峰,即(6)合成乙酸正丁酯 四组峰,即 (6)合成乙酸正丁酯 (5)I为H3与gJC^CH2OH,那么其同分异构体分子中含三个0原子,且只有一种含氧官能团,1 mol有机物可与3 moi NaOH反响,那么分子中应含有3个酚羟基,核磁共振氢谱中有 有四种不同化学环境的氢原子,那么结构简式为(CH3COOCH2cH2cH2cH3)需先得到乙酸与1-丁醇,乙酸可由乙醛氧 化得到;合成1 ?丁醇,可利用反响③

文档评论(0)

贤阅论文信息咨询 + 关注
官方认证
服务提供商

在线教育信息咨询,在线互联网信息咨询,在线期刊论文指导

认证主体成都贤阅网络信息科技有限公司
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
91510104MA68KRKR65

1亿VIP精品文档

相关文档