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醛、酮
1 .关于生活中的有机物,以下说法错误的选项是()A.常用乙烯催熟水果
B.福尔马林可防腐,可用它保存海鲜产品C.食醋可用于清除水垢
D.油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油2.以下说法正确的选项是()
A.但凡能发生银镜反响的物质一定是醛B.某无色溶液中可能大量存在H+、NH:、Cl\[Ag(NH3)2]+
C.做完银镜反响的试管可以用浓氨水洗涤D.等物质的量的乙醇、乙醛、乙酸完全燃烧消耗。2的量依次减小
.黄酮是具有显著生理活性和药用价值的化合物,具有抗菌和消炎作用,实验室可用化合物M (结构简式如下图)为原料合成黄酮,以下有关说法正确的选项是()
水浴加热 ③AgN()3溶液M
水浴加热 ③
AgN()3溶液
A.M可发生水解反响B.M的分子式是C15H]4C3C.M可使浪的四氯化碳溶液褪色D.lmolM最多可与8mol氢气发生加成反响
.某同学用2%的AgNC3溶液和2%的稀氨水配制银氨溶液并进行乙醛的银镜反响实验,过 程如图。
滴加氨水滴加乙醛① ②
以下解释事实的方程式不正确的选项是()OH
可与HCN发生加成反响生成一{—,可以延长碳链,C项正确;分子中含有的官能团为碳碳 CN双键和被基,都不能发生水解反响,D项错误。
.答案:A解析:A项是乙醛的加成反响,属于还原反响;B项是银镜反响,属于乙醛的氧化反响;C 项是乙醛的氧化反响;D项是乙醛的氧化反响,应选A。
.答案:B解析:有机化合物假设能被酸性KM11O4溶液氧化,那么会使酸性KMnO,溶液褪色。①被酸性 KMnC)4溶液氧化为CH3coOH ;②被酸性KMnC)4溶液氧化为C02 ;③不能被氧化;④⑤⑥ 均被酸性KMnO,溶液氧化为苯甲酸;⑦假设是烯烧,那么能被酸性KMnO,溶液氧化,假设是环 烷烽,那么不能被酸性KM11O4溶液氧化;⑧是乙快,能被酸性KMnC)4溶液氧化,故B项正 确。
.答案:(1)甲苯;跋基、酸键
(2)取代反响
(3)酸性高锌酸钾溶液(合理即可)
解析:(1)此题考查有机合成路线分析,涉及官能团的判断、化学方程式的书写、同分异构
体等。A的结构简式为广/1V化学名称为甲苯:G中所含官能团的名称为埃基、酸键。
(2)反响①的反响类型为取代反响,苯环上的氢原子被叔丁基取代。
(3) D是酯类物质,说明C中含有竣基,反响②所需试剂是高镭酸钾等强氧化剂,甲基被 氧化为竣基。
\ \00
(4)反响④的化学方程式为6 +儿上当 A +CH,COOH.
0(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X的结构只含一个环,核磁共振氢谱有四组峰,峰
面积之比为 6:2:1:1 。 X 可能的结构有 6 种,分别为
A、0 h3 c77 N:h3Hj
OHCHO
COOHOOCH
A、A.
I
符合条件的x的结构简式为
i
(6)由题给信息可知,o=
CT可由/T:氧化得到
00H
15.答案:(1)乙醛
(2)加成反响或还原反响
⑶ (ch3)3 cch2ch2cho
(4)冷沅L%。+
CH3
(5)?3C-
s HOCH3 HO-
OU
、/X、 [3 h3cz y ^cHj
COOH
、◎;可与FeCl溶液发生显色反响,那么含有酚羟基,
3 H3C/YXCH33
OOCH CHOCHO
OHOH
00
宏,可由/xpA/K」与%反响生成,可由氧化得到, 0
,可由/N/与水加成得到,据此写出合成路线。
2NaOH竽%(:打丁为皿+
△ NaO —NaCl + n20
OH
O—OH
CHO0H
(6)「CHjCHO
0DCu(OH)j/A
加/凡80叩?谀H皿
~~?CH3COOCH2CH2CH2CH3
H,CH2CH2CH2O m rO■ NaOH 溶液/A
_ CIG CH=CHCHO j2CH3CHO
解析?:(1)此题主要考查有机物的合成与推断、同分异构体的书写、合成路线的设计等。B为CH3cHO,名称是乙醛。
(2)JD为(ch3)3CCH = CHCHO与氢气发生加成(或还原)反响。
⑶E的结构简式为(cHsCCH2cH2CHO。
(4) H为产3「打CfYgCl,在NaOH溶液、加热条件下,卤素原子发生水解反响,酚羟基发生酸碱中和反响, 化学方程式为
当拉丁5°,^NaOH 号 端2crCMHNaCl + H2O °
四组峰,即(6)合成乙酸正丁酯
四组峰,即
(6)合成乙酸正丁酯
(5)I为H3与gJC^CH2OH,那么其同分异构体分子中含三个0原子,且只有一种含氧官能团,1 mol有机物可与3 moi NaOH反响,那么分子中应含有3个酚羟基,核磁共振氢谱中有
有四种不同化学环境的氢原子,那么结构简式为(CH3COOCH2cH2cH2cH3)需先得到乙酸与1-丁醇,乙酸可由乙醛氧
化得到;合成1 ?丁醇,可利用反响③
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