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                同分异构体的书写及数目确定1.以下各组化合物中不互为同分异构体的是()
0c- z\ 人/
2,分子式为C4H8cU的有机物共有(不含立体异构)()A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种
3.关于二苯乙焕(C—C三C—Q)的以下说法,错误的选项是()A.该物质属于燃
B.所有原子一定在同一平面C.分子式为C/H]。
D.能发生取代反响和加成反响)是最简单的
)是最简单的
)是最简单的4.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷(一种。以下关于该化合物的说法错误的选项是()
)是最简单的
A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种
C.所有碳原子均处同一平面D.生成lmolC5HI2至少需要2molH2
5.a、b、c的结构如下图
5.a、b、c的结构如下图:(a)
(b)
(c)
O以下说法
甲酸与
甲酸与= CH2的分子式均为c8H结构不同,互为同分异构体,C正确。对甲基苯甲酸的同分异构体中,属于芳香化合物,那么含有苯环;能发生水解反响,那么含
甲酸与
有酯基,可为HCOO—或CH3COO— 或CH3OCO- o当酯基为HCOO—时,有
H—C(数字所在的位置为甲基的位置)和H
,共4种结构;当酯基为CH3coO一时,有1种结构,为
;当酯基为CH3O8一共6种结构,D错误。
13.答案:(1) 2, 5-二甲基-2, 5.二氯己烷;氨基
3H
C——C——
3
CICH2—C—C—CH2 cl
(4)H3 c CH3
(6)CH2 = CHCH = CH2 * C1CH2CH = CHCH2C1
C1CH2cH2cH2cH2cl 解析:(1)此题主要考查有机合成与推断、限定条件下同分异构体的书写、合成路线的设计
等。有机物)中官能团的名称是氨基。(2)由分析知B-C的化学方程式是+ HNO3(浓)与B为卤代烧,其主链上有6个C,系统命名为2, 5-二甲第-2, 5
等。有机物
)中官能团的名称是氨基。
(2)由分析知B-C的化学方程式是
+ HNO3(浓)与B
该反响的反响类型为取代反响。
(3)由分析知,物质L的结构简式是‘I一0一O^一℃坨。
(4 )核磁共振氢谱只有两组吸收峰,说阴是对称结构,其结构简式是ch5
C1CH2—€—C-CH2C1H.C CH.
—OCH,3发生②反响
—OCH,
3发生②反响生成
ooch3
(6)根据A到B的反响知要合成 人,,那么要由苯和C1CH2cH2cH2cH2cl反响,C1CH2cH2cH2cH2cl可由1, 3-丁二烯先与C)发生1, 4-加成,再与H2发生加成反响得到。
0H14.答案:(1) CH3—€—COOH
ch3
(2)氯原子、羟基(3)
(3)
(3)CH2=C-COOH + 
(3)
CH2=C-COOH + CH3cH20H
ch3
等 CH2=C—COOCH2CH3ch3
h2o ;加
成反响
Cl
(4) 12; HO-^-C—COOHch3
ch3解析:(1)此题主要考查有机合成与推断、限定条件下同分异构体的书写、合成路线的设计0H等。根据上述分析知B的结构简式为CH34:一COOH
ch3
解析:(1)此题主要考查有机合成与推断、限定条件下同分异构体的书写、合成路线的设计
0H
等。根据上述分析知B的结构简式为CH34:一COOH。
ch3
(2)由分析知H的结构简式为。其官能团为氯原子和羟基。
(3 ) C 和乙醇发生酯化反响生成 D , 化学方程式为
CH2=C—COOH +
CH3 cH20H ^5h2O + CH2=C—€OOCH2CH3
CH,
;根据分析中D和
E的结构简式可知,D到E是D中碳碳双键与HI发生加成反响。
(4) F是氯贝特在酸性条件下水解的芳香族产物,那么F为
在组成上少1个_CH._,那么M的分子式为C9H9O3CI,M遇氯化铁溶液显紫色,说明其中 一个取代基为酚羟基;M可与碳酸氢钠溶液反响生成气体,说明含有一 COOH,那么另一个 取代基可以是
ClHHC1
  \o Current Document IIII
—C—COOH x -C—COOH . —CH.-C-COOH .—C—CHj—COOH ,每一种都
  \o Current Document IIII
CH3CH2 clciH
和酚羟基有邻、间、对三种位置,
所以同分异构体共有4x3=12种;其中核磁共振氢谱为5
组峰,且峰面积比为3:221:1的结构简式为ch3
组峰,
且峰面积比为3:221:1的结构简式为
(ch3)3ci发生信息③的反响得到,氯苯和NaOH的水溶液
(ch3)3ci
发生信息③的反响得到,氯苯和NaOH的水溶液
正确的选项是()A.a中所有碳原子处于同一平面
B.b的二氯代物有三种C.a、b、c三
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