静脉药物配置中心静脉用药混合调配操作规程.docxVIP

静脉药物配置中心静脉用药混合调配操作规程 一、调配操作前准备： １、每日配液操作前需参照配液记账与停止医嘱操作规程进行记账、查找大输液医嘱和重复医嘱。每日早晨配液前打开药房门口信箱，查看是否有新医嘱， 如有，按照静脉用药集中配置前准备标准操作规程执行。 2、在调配操作前 30 分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态， 操作间室温控制于 18℃～26℃、湿度 40％～65%、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名； 3、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理； 4、按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用 蘸有 75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。 二、将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。 三、调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。 四调配操作程序： １、选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台的内侧。 ２、用 75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。 ３、除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西 林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上。 ４、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀。 ５、溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀。 ６、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐内，以供检查者核对。 ７、通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序。 ８、每完成一组输液调配操作后，应当立即清场， 用蘸有 75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药液， 不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物品。 五、每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。 六、静脉用药混合调配注意事项： １、不得采用交叉调配流程。 ２、静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支） 用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识， 以便校对。 ３、若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入； 对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配，按照调配操作规程操作； ４、调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。 5、调配操作危害药品注意事项： 危害药品调配应当重视操作者的职业防护， 调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压。 危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液一并送出，以供核查。 （３）调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本 医疗机构统一处理。 （４）危害药品溢出处理按照相关规定执行。