细胞生物学重点串讲.pptVIP

* * Cell Biology 第一节：一、细胞学说 Cell Theory是19世纪的重大发现之一，其基本内容有三条： ①有机体是由细胞构成的； ②细胞是构成有机体的基本单位； ③新细胞来源于已存在细胞的分裂。 二、细胞概念新思考 三、细胞的共性 第二节：病毒及与细胞的联系 1、结构 2、类型 3、增殖 4、与细胞 的关系 第三节：原核细胞与古核细胞 细菌 古细菌 真菌 2.2 细菌的细胞壁 细胞壁(cellwall)是位于细胞表面，内侧紧贴细胞膜的一层较为坚韧、略具弹性的结构。占细胞干重的10-25%。 *细胞壁的功能 维持菌体固有的形态 保护细菌抵抗低渗环境 参与菌体内外的物质交换 菌体表面带有多种抗原分子，可诱发机体的免疫应答。 G+和G-的细胞壁比较 细胞壁 革兰阳性菌 革兰阴性菌 强 度 较坚韧 较疏松 厚 度 20-80nm 10-15nm 肽聚糖层数 可多达560层 1-2层 肽聚糖含量 占细胞壁干重50%-80% 占细胞壁干重5%-20% 磷 壁 酸 有 无 外 膜 无 有 革兰氏染色法(Giamstaining) 由丹麦医生GhristianGram于1884年创立。 通过革兰氏染色法可将所有细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两大类。它是鉴别细菌的重要方法。 初染 复染 脱色 媒染 结晶紫 碘液 95%乙醇 复红 甲菌 乙菌 Procedures of Gram Staining G+ G- 显微镜下菌体呈红色者为革兰氏染色阴性细菌(常以G-表示)，呈深蓝紫色者为革兰氏染色阳性反应细菌(常以G+表示)。 目前一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分基础上的一种物理原因。 通过初染和媒染后，细胞内形成了不溶于水的结晶紫-碘的大分子复合物。革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密，故在用乙醇洗脱时，肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩，加上它基本不含类脂，故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙，因此，结晶紫与碘复合物仍牢牢阻留在细胞壁内，使其呈现紫色。而革兰氏阴性细菌因其壁薄、肽聚糖含量低和交联松散，故遇乙醇后，肽聚糖网孔不易收缩，加上它类脂含量高，所以当乙醇把类脂溶解后，在细胞壁上就会出现较大缝隙，复合物容易溶出细胞壁，因此通过乙醇脱色后，细胞又成无色。这时再用红色染料进行复染，革兰氏阴性细菌获得一层新的颜色－红色，而革兰氏阳性菌则仍呈紫色。 革兰氏染色的机制 原核细胞与真核细胞 第四节：真核细胞 一、基本结构 二、细胞大小 三、形态结构与功能 第三章：细胞生物学研究方法 （一）显微镜的类型 电子显微镜使用电子束作光源的一类显 微镜,以特殊的电极和磁极作为透镜代替玻璃 透镜,能分辨相距0.2左右的物体放大倍数可80 -120万倍 光学显微镜以可见光作为光源,用玻璃制 作透镜的显微镜.其有效放大倍数可达1250倍, 最高分辨力为0.2微米. 显微镜可分为光学显微镜和电子显微镜 光学显微镜可分为单式显微镜和复式显微镜。 单式显微镜结构简单,扩大的是方向一致的 虚像。 复式显微镜结构比较复杂,放大倍数较高,包括普通生物显微镜, 暗视野显微镜, 相差显微镜, 荧光显微镜等。 光学显微镜 （二）显微镜的光学原理 显微镜的光学系统中，有两组重要的透镜，一组是接物镜，一组是接目镜。这两组透镜虽然结构很复杂，但它们的作用都相当于一个凸透镜。凸镜的成像原理，也就是显微镜放大成像的光学原理。只不过是通过两次放大而已，其成像原理和光路图如图所示。 被检物AB放在物镜 下方的一倍焦距之间，则在物镜 后方形成一个倒立得放大实像，这个实像正好位于目镜的下焦点之内，通过目镜后形成一个放大的虚像,这个虚像通过调焦装置使其落在眼睛明视距处，即 25cm ，使所看到的物体最清晰，也就是虚像是在眼睛晶状体的两倍焦距之外，在眼球后的视网膜形成一个倒立的缩小像. （三） 显微镜的构造 显微镜的基本构 造包括两大部分，光学 系统和机械系统，机械 系统有镜座、镜柱、镜 壁、镜筒、物镜转换器、 载物台、调焦螺旋、聚 光器调节螺旋。光学系 统有物镜、目镜、反光 镜、聚光器、虹彩光圈。 （四） 使用显微镜的主要步骤和方法 1、低倍镜观察 2、高倍镜的使用 3、油镜的使用 4、显微镜使用后整理 3、油镜的使用 （1）先从低倍油镜找到被检部分后,再换高倍镜调整焦点,然后再换用油浸镜头. （2）在换用油镜前在盖玻片上滴加一滴香柏油，在油镜观察标本时，用细调焦螺旋调节焦点。 （3）油镜使用完毕，需立即擦净，擦拭方法是用棉棒或擦镜纸蘸少许清洁剂（乙醇或无水酒精的混合物，最好不用二甲