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药物分析试题库2 药物分析试题库 第二章药物的杂质检查 第三章药物定量分析与分析方法检验 第四章巴比妥类药物的分析 第五章芳酸及其酯类药物的分析 第六章胺类药物的分析 第七章杂环类药物的分析 第八章生物碱类药物的分析 第九章维生素类药物的分析 第十章甾体激素类药物的分析 第十一章抗生素类药物的分析 第十二章药物制剂分析 第十三章生化药物与基因工程药物分析概论 第十四章中药及其制剂分析概论 第十五章药品质量标准的制定 第十六章药品质量控制中的现代分析方法与技术 第一章绪论 1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由 3．目前公认的全面控制药品质量的法规有、 4．“高精度彭勇”系则暗指挑重量应当精确至所出重量的“彭勇”系则暗指挑重量应当精确至所出重量的过规定量的。 5．药物分析主要是采用化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 1．药品的概念？对药品的展开质量掌控的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常用的药品标准主要存有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2021年版）是怎样编排的？ 5．什么叫做恒轻，什么叫做空白试验，什么叫做标准品、对照Fanjeaux？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序就是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 第二章药物的杂质检查 1．药物中的重金属是指（） b影响药物安全性和稳定性的金属离子 c原子量大的金属离子 d在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠促进作用呈色的金属杂质 2．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（） a氯化汞b溴化汞c碘化汞d硫化汞 3．检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取标准溶液v(ml)，其浓度为c(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）avwcwvcw?100%b?100%c?100%d?100%cvwcv 4．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中重新加入标准砷溶液为（） a1mlb2mlc依限量大小决定d依样品取量及限量计算决定 5．药品杂质限量就是指（） a药物中所含杂质的最小容许量b药物中所含杂质的最大容许量 c药物中所含杂质的最佳允许量d药物的杂质含量 6．氯化物检查中加入硝酸的目的是（） a快速氯化银的构成b快速氧化银的构成 2-2-3-c除去co2+ 3、so4、c2o4、po4的阻碍d提升氯化银的均匀度 7．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（） a杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量 b杂质限量通常只用百万分之几表示 c杂质的来源主要就是由生产过程中导入的其它方面可不考量 d检查杂质，必须用标准溶液进行比对 8．砷盐检查法中，在验砷装置Auron气管中插进醋酸铅棉花的促进作用就是（） a吸收砷化氢b吸收溴化氢c吸收硫化氢d吸收氯化氢 9．中国药典规定的通常杂质检查中不包含的项目（） a硫酸盐检查b氯化物检查c溶出度检查d重金属检查 10．重金属检查中，重新加入硫代乙酰胺时溶液掌控最佳的ph值就是（） a1.5b3.5c7.5d11.5 1．用对照法展开药物的通常杂质检查时，操作方式中应当特别注意（） a供试管与对照管应同步操作 b称取1g以上供试品时，不少于规定量的±1% c仪器应配对 d溶剂应当就是去离子水 e对照品必须与待检杂质为同一物质 2．关于药物中氯化物的检查，恰当的就是（） a氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常 b氯化物检查可以反应ag+的多少 c氯化物检查是在酸性条件下进行的 d供试品的取量可任意 e标准nacl液的取量由限量及供试品取量而定 3．检查重金属的方法存有（） a古蔡氏法b硫代乙酰胺c硫化钠法 d微孔滤膜法e硫氰酸盐法 4．关于古蔡氏法的叙述，错误的有（） a反应分解成的砷化氢突遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑 b加碘化钾可使五价砷还原为三价砷 c金属崭新与