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不良反应培训制度
成都中西医结合医院
药品不良反应报告与监测培训制度
为强化我院药品不良反应/事件的呈报和监测，及时、有效率掌控药品风险，确保公众用药安全，提升我院医务人员药品不良反应/事件及时呈报意识，依据《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应报告和监测管理办法》（2021卫生部第81号）的规定，特制订本制度。
一、我院药品不良反应报告与监测培训对象为全院医务人员，包括医生、护理人员及医技人员。
二、药品不良反应报告与监测培训内容为：
1.相关法律法规，如《药品不良反应报告和监测管理办法》培训
2.药品不良反应有关概念培训
3.药品不良反应报告程序培训
4.《药品不良反应/事件报告表中》核对规范培训
5.药品不良反应的分析评价方法
6.国家药品不良反应监测系统培训
7.合理用药及其它相关知识
三、本院药品不良反应工作小组成员应当积极主动出席由国家、省、市非政府的关于药品不良反应/事件报告与监测的培训与技术指导。
四、医院医务部会同药剂科负责每年定期对（每年至少举行一次）全院医务人员药物不良反应/事件相关知识培训。
五、每个科室必须派遣人（必须存有科室专职或全职负责管理药品不良反应监测员）出席培训可以，与会情况扣除科室月绩效考核。
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