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多种微量元素注射液与药物配伍禁忌分析 方法[1]。实际操作中由于过程烦琐，前2次提取过滤不可避免要滤掉一些未提取完全的基质，结果使含量偏低。本文改进了样品制备过程，简便，可靠，可操作性强，重复性好，精密度高。 取对照品100mg，置50ml量瓶中，作为对照液（2）。按处方比例，取空白基质，按样品标示量的80％、100％、120％各三份，置100ml量瓶中，分别加入对照品溶液（2）8、10、 12ml，再提无水乙醇适度，复置水浴上冷却熔化后，复置冰浴中 降到室温，加无水乙醇到刻度，摇匀，再置冰浴中2h，取出后 吉乳膏（10g∶100mg）样品3套（市售）；氢化可的松乳膏空白基质（其成分为十八醇，黑凡士林，液状石蜡，硬脂酸，甘油，十二烷基硫酸钠，二甲基亚砜，羟苯乙酯，提纯水等按比例酿制而变成）；氢化可的松对照品由中国药品生物制品检定所提供更多，批号为100152-200206；其他试剂均为分析氢铵。 rsd分别为0.64％、0.60％、1.02％平均回收率（n=9）99.6%。5 挑3个批号氢化可的松乳膏，按2试验项下的方法测含量，结果见到表中1。 样品测定结果（n=3） 非法操作试品适度（约相等于氢化可的松20mg）， [1**********]2-2050423 2.1样品溶液 精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇约30ml，置水浴上加热溶解后，置冰浴中降到室温时，加无水乙醇至刻度，摇匀，再置冰浴中2h，取出后迅速过滤，取续滤液作为供试品溶液。 99.3（0.7）97.5（0.8）96.8（1.0） 86.5（1.6）83.9（1.6）89.2（1.9） 备注：括号内为rsd（％） 2.2对照品溶液取氢化可的松对照品约20mg，精密称 的定，复置100ml量瓶中，提无水乙醇至刻度，容器，做为对照Fanjeaux溶液（1）。 ①原方法中水浴后，冰浴冷却，未规定时间，笔者在冰浴15、30、60、120min后过滤均不能使基质完全凝固，总有少量 絮状基质滤到滤纸上（试验中5个厂家品种试验，只有1个凝结较理想），这就并使第2步、第3步抽取不全然，结果相对较低，本文方法有效率的化解了这一问题；②加热必须充份，并且必须快速过滤器，避免凝结的基质再熔化；③基质在485nm处为红外线区稀释较小，可以忽略不计；④呈色后溶液稳定性不好，应当尽快测稀释。【参考文献】 [1]中华人民共和国中国药典编委会.中国药典，2021，二部：403.[2021-02-21收稿，2021-03-15修回] [本文编辑：羡秋盛] 2.3测定精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分 别复置潮湿巢蛛试管中，各高精度提无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，容器，各再高精度提氢氧化四甲基铵试液1ml，容器，在25℃的暗处置放40~45min，紫外-可知分光光度法，在485nm的波长处分别测量喷光度，排序，即为得。 在上述试验条件下，取对照品溶液，每隔1min测定1 次，已连续测量6次，rsd=1.4%。试验说明，仪器的精密度较好。 [关键词]痕量元素/药理学；配伍禁忌 [中图分类号]r491[文献标识码]b 痕量元素、微量元素、药理学、药物配伍禁忌。 多种微量元素注射液为肠外营养的添加剂，为无色或微黄色无瑕液体。存有报导表示：10ml即为能够满足用户成人每天对铜、锰、钼、硒、碘等微量元素的基本和中等须要[1]。临床可以充分发挥各种电解质和微量元素的特有促进作用，以便机体内有关生化反应能够正常展开。多种微量元素注射液目前广为应用于临床，对危重症的救治化疗与患者康复充分发挥了较好的临床促进作用，且已获得令人满意效果。但近年来在国内有关文献中，有关多种微量元素注射液与多种临床用药存有辨证不洁的报导较多，为推动临床用药的安全，笔者对此展开了概括整理如下。 5年内检出相关文献5509篇，其中与多种临床用药存 在辨证不洁的报导较多，剥其重点举例如下。 2．1与头孢哌酮钠临床使用过程发现：两药混合后液体 可以立即变成“砖红色”，1h后发生片状“砖红色”絮状物，置放 24h后无变化，摇晃震荡均不溶解，证实有配伍禁忌[2]。2．2 临床用药时可以辨认出两药碰触时发生浓 黄色变色现象，随之颜色逐渐加深。经重复试验多次，结果均相同[3]。 中国古籍（2021-12～2021-12）。 查阅数据库2．3与氟罗沙星两药混合后立即出现黄色变化，放置1h [作者单位]266071山东青岛