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DNA 提取实验步骤（修改 1）
取 2-5g 鲜嫩的叶片于研钵中，加适量液氮研磨。
取 500mg –1g 粉末于 1.5ml 离心管（不超过 1/3），加入 700 微升提取缓冲液，搅拌均匀后，水浴（65?）保温 10 分钟。
离心（12000 rpm,5min）, 取上清于另一离心管，加入等体积（约 600 微升）苯酚：氯仿：异戊醇（25：24：1）溶液上下摇动均匀几次。
离心（12000 rpm,5 分钟），取上清于另一离心管，加入10 微升 5M 醋酸钠和 0.6 倍体积的异丙醇，摇匀，于-20 ? 置 10 分钟。
离心（12000rpm,5min）, 去上清，用 75%酒精洗两次，在室温或真空干燥DNA
加入TE，37 ? 下保温 1 小时
测浓度，将原液稀释成 50 微克/微升。
DNA buffer
100mM Tris-HCl,ph8.0 50mM Na2EDTA,ph8.0
500mM NaCl 10mM ?-巯基乙醇
3%SDS
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