氧化还原滴定法习题.docxVIP

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  • 2022-10-07 发布于四川
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WORD格式可编辑氧化还原滴定法习题 一、判断题: TOC \o 1-5 \h \z 1 .所有氧化还原滴定反响的化学计量点电位与该溶液中各组分的浓度无关。()2,氧化还原条件电位是指一定条件下氧化态和还原态的活度都为时的电极电位。() 3?但凡条件电位差△(pO,0.4V的氧化还原反响均可作为滴定反响。()4?高锌酸钾标准溶液可用直接法配制。() .H C O -2H O可作为标定NaOH溶液的基准物,也可作为标定KMnO溶液的基准物。() 2 2 4246,用重铭酸钾法测定土壤中的铁含量时,常用SnCl使Fe3+转变为Fe2+。() 7,用Ce(SO)溶液滴定FeSO溶液的滴定突跃范围囱大小与浓度关系不大。() 4 248,条件电位就是某条件下电对的氧化型和还原型的分析浓度都等于lmol/L时的电极电位。() .碘量法中加入过量KI的作用之一是与I形成1-,以增大I溶解度,降低I的挥发性。() 2322. K Cr O标准溶液有颜色,应于棕色瓶中保存,防止其见光分解。() 22 7 .在HC1介质中用KMnC4滴定Fe2+时,将产生正误差。().直接碘量法用标准溶液滴定还原性物质,间接碘量法用KI标准溶液滴定氧化性物质。() .间接碘量法滴定反响的计量关系是:2〃(Na SJ ().氧化还原指示剂的变色电位范围是(p=C\n(o)仅阳±1 (伏特)。() .间接碘量法测定胆矶中的Cu2+,假设不加KSCN,将会导致测定结果偏低。().以KBrO3为基准物标定Na§q 3时,在临近终点时才加入淀粉指示剂。() .在间接碘量法中,用于标定Na9溶液常用的基准试剂为KI。().一个氧化还原反响的发生能加速另一氧化还原反响进行的现象称为氧化还原诱导作用。() .KMnC)4法中一般不用另外加指示剂,KMn。4自身可作指示剂。().在标准状态下,氧化态和还原态的活度都等于lmol?L”时的电极电位称为条件电位。() .为防止r■被氧化,碘量法应在碱性溶液中进行。().以K Cr O为基准物标定Na S O时,在近终点时才加入淀粉指示剂。() 22 72 2 3 .将任何氧化还原体系的溶液进行稀释,由于氧化态和还原态的浓度按相同比例减小,因此其电 位不变。()二、选择题: )作指示剂。D、二苯胺磺酸钠24 )作指示剂。 D、二苯胺磺酸钠 A、甲基橙 B、淀粉 C、铁镂矶.间接碘量法标定Na S 0溶液,不可代替的试剂是()o 2 2 3 A、KCrO B、KI C、H SO D、CH COOH22 7243 )时,两滴定.分别用K Cr O和KMnO标准溶液滴定同浓度的亚铁盐溶液,当滴定进行到(体系的电极电位不相等。 )时,两滴定 D、滴定至100%A、开始时 B、滴定至50%C、 D、滴定至100% )o D、HSO 2 4 )o MnO -+2H O+3e MnO J+4OH- 422 MnO -+8H++5e ——Mn2++4H O 4 2 )oD、HSO 2 4 )o D、HSO 2 4 )o MnO -+2H O+3e MnO J+4OH- 422 MnO -+8H++5e ——Mn2++4H O 4 2 A、HAcB、HC1C、HNO? .KMnO4在强酸性溶液中,其半反响(电极反响)为( TOC \o 1-5 \h \z A、MnO -+eMnO 2-B、44. C、MnO -+4H++2e ——MnO J+2H O D、4y22 .用KMnQ法滴定Nq? 时,被滴溶液要加热至75,C?85。。目的是()。 A、赶去氧气,防止诱导反响的发生B、防止指示剂的封闭C C、使指示剂变色敏锐 C、 C、使指示剂变色敏锐 D、加快滴定反响的速度 专业知识整理提供 WORD格式可编辑.碘量法测定铜时,近终点时要加入KSCN或NH4SCN,其作用是( )。 A、用作Cu+的沉淀剂,把CulJ转化为CuSCN,防止吸附I2 B、用作Fe3+的配合剂,防止发生诱导反响而产生误差 C、用于控制溶液的酸度,防止Cu2+的水解而产生误差 D、与I2生成配合物,用于防止I ,的挥发而产生误差.分别用KCrO和KMnO标准溶液滴定同浓度的亚铁盐溶液,滴定进行到()时,两滴定体 22 74系的电极电位相等。 A、滴定至50%B、滴定至100% C、滴定至100.1%D、滴定至150%32,计算氧化还原滴定的化学计量点电位时,如滴定剂和被滴物的电对均是对称的电对,那么化学计 量点电位(P为()OA A、 1 12 2 几十几 12 A、 1 12 2几十几 120.059+n + n12( A、 1 12 2 几十几 12 0.059 + n + n 12 n + n\2 .标定Na S O溶液时,如溶液酸度过高,局部卜会氧化:4I-+4H++O=

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