材料表界面华东理工大学5.pptxVIP

会计学;5.1 Young 方程和接触角;2. Young方程;图5-2 Young方程的推导;从能量观点推导Young方程（如图5-2）;5.2 粘附功和内聚能 ; Wa是将结合在一起的两相分离成独立的两相外界所做的功，称作粘附功。 ;图5-4 均相物质的分离; 若将均相物质分离成两部分，产生两个新界面，则式（5-5）中，σα=σβ，σαβ=0。则： 这里Wc称作内聚功或内聚能，物体的内聚能越大，将其分离产生新表面所需的功也越大。 ;5.3Young-Dupre公式;上式称为Young-Dupre方程，它将固-液之间的粘附功与接触角联系起来。 ;上式如果θ=0°，则:;5.4 接触角的测定方法;将液滴视作球形的一部分，测出液滴高度h和2r，由简单几何分析求出θ：;接触角测定仪;5.4.3 电子天平法;如果液体完全润湿纤维，则：; 测定两种互不相溶液体之间的界面张力和界面接触角 ; 若完全浸润;局限性;图5-10 用纤维束测接触角示意图;图5-11 浸润曲线;充填率ξ=0.47~0.53 ;接枝改性丙纶的接触角;5.5 接触角的滞后现象;引起接触角滞后的原因;图5-13 表面粗糙度对接触角的影响; ;5.5.3由于表面不均匀性和多相性的滞后;图5-14 水在TiO2与C18H37N+（CH3）3Cl单分子膜复合表面上的接触角;;5.6 润湿过程的三种类型;5.6.1 粘附润湿过程;上式表明，粘附润湿过程的“推动力”等于系统在粘附过程中形成单位液-固界面时自由焓的降低值，此值又称粘附功Wa即： 粘附功可理解为将单位液-固界面分开为单位气-固与气-液表面时所需的可逆功，显然Wa越大则液-固界面的粘附越牢固。;5.6.2 浸湿过程;浸湿过程中系统自由焓降低为： 令A＝－Wi为粘附张力，由热力学平衡准则可知，只有A0的过程才能发生浸湿。A0为不能浸湿。;5.6.3 铺展润湿过程;液体从C自发铺展至B，覆盖面积为a，则相应的自由焓下降为： -ΔGS =a[σSG -(σSL +σLG)] （5-30） 若σSG-(σSL+σLG)0,则?Gs/a为负，液体能在表面上自行铺展。反之， 若σSG-(σSL+σLG)0,则?Gs/a为正，液体不能在表面上自行铺展。; 定义σSG -σSL -σLG为铺展系数SL/S。在恒温恒压下， SL/S≥0时，液体取代固体表面上的空气而自由铺展。;应用粘附张力A=σSG-σSL的概念，则铺展系数SL/S可表示为 当粘附张力大于液体表面张力时，可以发生铺展 ;5.6.4 润湿过程的比较; 三种润湿依次表示为：WaASL/S。 换言之若SL/S≥0，必有WaA0,即凡能铺展的必定能粘附润湿与浸湿，铺展湿润是程度最高的一种润湿。 ;上式中都涉及粘附张力 A=σSG-σSL.。显然，σSG越大，σSL越小， （σSG-σSL）差值就越大，越有利于润湿。 对粘附润湿，增大σLG有利，对于浸湿， σLG的大小不起作用。对铺展润湿来说，减少σLG是有利的。 ;借助Young方程，将σSG=σSL+σLGcosθ,代入（5-34）中，可得：;类 型 能量判据式 接触角判据 粘附润湿 Wa =σLG（cosθ+1）≥0 θ≤180° 浸 湿 A = σLGcosθ≥0 θ≤90° 铺展润湿 SL/S = σLG（cosθ-1）≥0 θ=0°或不存在 ;习惯上规定θ=90°为润 湿与否的标准，即θ90°为不润湿， θ90°为润湿，θ越小润湿越好。当平衡接触角θ=0°或不存在时为铺展。;5.7 固体表面的润湿性质;图5-18 临界表面张力;5.7.2 高能表面的润湿现象;5.8 动润湿与动接触角;图5-19 静、动接触角示意图;动润湿过程的主要特定是三相界面线（即润湿线）是移动的，在三相线移动过程中的接触角称为动接触角。;图5-20 接触角与速度的关系;作业