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会计学;环烷烃：碳干为环状而性质与开链烷烃相似的烃类。;按;以环为母体，名称用“环” （英文用 “cyclo”）开头。
环外基团作为环上的取代基; 顺反异构用“顺”或“反”注明基团相对位置。 英文用 “cis”和“trans”表示。; 环可作为取代基
（称环?基）
相同环连结时，可
用词头“联”开头。; 桥环烃（Bridged hydrocarbon）的命名;8-甲基二环[4. 3. 0]壬烷;用,隔开; 螺环烃（spiro hydrocarbon）的命名; 环烷烃的其它命名方法 :; 3.2 环烷烃的物理性质和化学反应;二、化学性质; 小环化合物的特殊性质 —— 易开环加成; 小环化合物与卤素的反应; 小环化合物与 HI 或 H2O/ H2SO4的反应;氧化反应 ;例题：如何将丙烷、丙烯、环丙烷区别开？; 3.4 环的张力; sp3 碳原子键角应为109。28’, 任何与此正常键角的偏差，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正常键角的趋势。我们把这种张力叫角张力。;二、化学键的观点;环丙烷的结构;环丁烷的构象;三、燃烧热和非平面结构;对比：开链烷烃每个CH2的燃烧热：658.6 KJ/mol;3.5 环己烷的结构及构象; 环己烷碳架是折叠的;第27页/共48页;第28页/共48页; 椅式构象;环己烷椅式构象的画法; 船式构象;Cyclohexane(axial bonds);平伏键[e键]
Cyclohexane (equatorial bonds);两种类型C-H键;转环作用;椅式构象中C-H键的顺反关系;;3.6环己烷衍生物优势构象的判定;一元取代环已烷的优势构象 ;第40页/共48页;多元取代环己烷的稳定构象;; 如果为：顺（反）－1－甲基－3－叔丁基环己烷 ，则其优势构象又是什么呢？;H3C; 顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷 ; 六六六（六氯环己烷） ;反-1-叔丁基-4-氯环己烷
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