仪器分析重点知识点.docxVIP

仪器分析重点知识点整理一，名词解释。 吸收光谱：指物质对相应辐射能的选择性吸收而产生的光谱 吸光度（A):是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度 与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以 10 为底的对数 A=abc =lg（I0/It） 透光率(T)：透射光强度与入射光强度之比 T=I0/It 摩尔吸光系数(ε)：物质对某波长的光的吸收能力的量度,(如浓度 c 以摩尔浓度（mol/L)表示则 A=εbc) 物理意义：溶液浓度为 1mol/L,液层厚度为 1cm 时的吸光度 百分吸光系数(E1cm1%）：物质对某波长的光的吸收能力的量度,(如浓度 c 以质量百分浓度 （g/100ml),则 A=E1cm1%bc） 物理意义：溶液浓度为 1g/100ml,液层厚度为 1cm 时的吸光度 发色团：有机化合物分子结构中含有π→π*或 n→π*跃迁的基团，能在紫外可见光范围内产生吸收 助色团：含有非键电子的杂原子饱和基团,本身不能吸收波长大于 200nm 的辐射，但与发色团或饱和烃相连时，能使该发色团或饱和烃的吸收峰向长波移动，并使吸收强度增加的基团红移（长移）：由取代基或溶剂效应等引起的吸收峰向长波长方向移动的现象 蓝移（短移）：由取代基或溶剂效应等引起的吸收峰向短波长方向移动的现象浓色效应（增色效应)：使化合物吸收强度增加的效应 淡色效应（减色效应）：使化合物吸收强度减弱的效应 吸收带：紫外-可见光谱为带状光谱，故将紫外-可见光谱中吸收峰称为吸收带 R 带：Radikal(基团) ，是由 n →π*跃迁引起的吸收带 K 带：Konjugation(共轭作用)，是由共轭双键中π→π*跃迁引起的吸收带 B 带：benzenoid(苯的)，是由苯等芳香族化合物的骨架伸缩振动与苯环状共轭系统叠加的π →π*跃迁引起的吸收带，芳香族化合物特征吸收带 E 带：也是芳香族化合物特征吸收带，分为E1、E2 紫外吸收曲线（紫外吸收光谱）： 最大吸收波长λmax：吸收曲线上的吸收峰所对应的波长最小吸收波长λmin:吸收曲线上的吸收谷所对应的波长 末端吸收：吸收曲线上短波端只呈现强吸收而不成峰形的部分 试剂空白：指在相同条件下只是不加入试样溶液，而依次加入各种试剂和溶液所得到的空白溶液 试样空白：指在与显色相同条件下取相同量试样溶液，只是不加显色剂所制备的空白溶液 溶剂空白;指在测定入射波长下，溶液中只有被测组分对光有吸收，而显色剂或其他组分对 光没有吸收或有少许吸收，但所引起的测定误差在允许范围内，此时可用溶剂作为空白溶液荧光：物质分子吸收光子能量而被激发，然后从激发态的最低振动能级返回到基态时所发射出的光 分子荧光：？ 荧光效率：激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比多普勒变宽：由于原子的无规则热运动而引起的谱线变宽,用ΔνD 表示 谱线轮廓：原子光谱理论上产生线性光谱，吸收线应是很尖锐的，但由于种种原因造成谱线具有一定的宽度，一定的形状，即谱线轮廓 半宽度（Δν）：是指峰高一半（K0/2）时所对应的频率范围峰值吸收系数：吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数 ？ 共振吸收线：原子的最外层电子从基态跃到第一激发态所产生的吸收谱线，最灵敏的谱线 内标法：选择样品中不含有的纯物质作为对照物质（内标）加入待测样品溶液中，以待测组分和内标物的响应信号对比，测定待测组分含量的方法 外标法：用待测组分的纯品作标准品，在相同条件下以标准品和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法 背景干扰：主要是原子化过程中所产生的连续光谱干扰，前面光谱干扰中已详细介绍，它主要包括分子吸收、光的散射及折射等，是光谱干扰的主要原因 物理干扰：指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性(如密度、粘度、表面张力)的变化而引起的原子吸收强度下降的效应 光谱干扰：由于分析元素的吸收线与其他吸收线或辐射不能完全分离所引起的干扰原子吸收光谱：？ 保护剂：作用于与被测元素生成更稳定的配合物，防止被测元素与干扰组分反应 释放剂：作用于与干扰组分形成更稳定或更难发挥的化合物，以使被测元素释放出来红外线:波长为 0.76-500um 的电磁波 红外光谱：又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，使振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率 T%对波数或波长的曲线，即红外光谱 波长：波在一个振动周期内传播的距离。它可以用相邻两个波峰或波谷之间的距离来表达波数：波长的倒数，用σ表示，单位是cm-1，表示每厘米长光波中波的数目 频率：单位时间内完成振动的次数 来自百度 不饱和度：又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母