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ICS 65.020.20
B 21
DB33
浙 江 省 地 方 标 准
DB33/T 594—2017
代替 DB33/ 594.1-2005,DB33/T 594.2-2005
草莓脱毒种苗生产技术规程
Technical regulation for virus-free plantlets of strawberry
2017 - 02 - 10 发布 2017 - 03 - 10 实施
浙江省质量技术监督局 发 布
DB33/T 594
DB33/T 594 —2017
I
I
前 言
本标准依据GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。
本标准代替DB33/ 594.1-2005《草莓脱毒种苗 第1部分:脱毒种苗》和DB33/T 594.2-2005《草莓脱毒种苗 第2部分:生产技术规程》,本标准以DB33/ 594.1-2005为主,整合了DB33/T 594.2-2005的部分内容,与DB33/ 594.1-2005相比,除编辑性修改外主要变化如下:
──修改了草莓脱毒苗、脱毒组培瓶苗、脱毒原种苗等术语和定义(见3,2005年版的3);
──增加了生产技术(见4);
──修改了脱毒种苗的脱毒检测方法(见附录A,2005年版的6);
──修改了脱毒组培瓶苗、脱毒种苗的质量要求、检测规则(见附录B,2005年版的5.1、5.2和7)。本标准由浙江省农业厅提出。
本标准由浙江省种植业标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:浙江大学、建德市农业技术推广中心。
本标准主要起草人:毛碧增、张国芳、孔樟良、龚莺、张亚惠、赵玲玲、郑铭洁。本标准为第一次修订。
DB33/T 594
DB33/T 594 —2017
DB33/T 594—2017脱毒原原种苗定植于无草莓病源、虫源的种苗圃内,由匍匐茎繁殖的植株。3.5脱毒生产用苗脱毒原种苗定植于无草莓病源、虫源的种苗圃内,由匍匐茎繁殖的植株。3.6
DB33/T 594—2017
脱毒原原种苗定植于无草莓病源、虫源的种苗圃内,由匍匐茎繁殖的植株。
3.5
脱毒生产用苗
脱毒原种苗定植于无草莓病源、虫源的种苗圃内,由匍匐茎繁殖的植株。
3.6
脱毒率
不携带本标准规定检测病毒的植株数占所检测植株总数的百分比。
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草莓脱毒种苗生产技术规程
范围
本标准规定了草莓脱毒苗的术语和定义、生产技术、分类与分级、检测方法、质量要求和包装、标志、运输与贮存。
本标准适用于通过组织培养技术培育的不携带草莓斑驳病毒(Strawberry mottle virus,SMoV)、草莓轻型黄边病毒(Strawberry mild yellow edge virus,SMYEV)、草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)和草莓皱缩病毒(Strawberry crinkle virus,SCV)的脱毒组培瓶苗、脱毒原原种苗、脱毒原种苗及脱毒生产用苗。
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB/Z 26575 草莓生产技术规范
NY/T 401-2000 脱毒马铃薯种薯(苗)病毒检测技术规程
SN/T 2122 进出境植物及植物产品检疫抽样
术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
草莓脱毒苗
通过植物脱病毒方法获得或引进,经检测后确认不携带本标准规定检测病毒的种苗。
3.2
脱毒组培瓶苗
通过植物脱病毒方法获得的不携带本标准规定检测病毒的组织培养瓶苗。
3.3
脱毒原原种苗
脱毒组培瓶苗移栽于无草莓病源、虫源的种苗圃内存活的植株。
3.4
脱毒原种苗
生产技术
脱毒组培瓶苗生产技术
外植体选择
采样最佳时间为3 月~5 月晴天的10:00~16:00,选择品种特性纯正、丰产性能好、品质优良、无病虫害的植株,切取带生长点的匍匐茎段5 cm~6 cm。
无菌苗繁育
匍匐茎段经无菌水清洗后置于超净工作台,切取带生长点的茎段1 cm~2 cm,用70%~75%的乙醇冲洗表面30 s, 然后经次氯酸盐和Tween-20消毒8 min~10 min,并不断摇动,最后用无菌水冲洗5 次~8 次,用无菌滤纸吸干水分,剥取0.5 mm~1.0 mm的茎尖分生组织,接种于诱导不定芽培养基中。
脱毒苗培育
不定芽培养至1.0 cm~1.5 cm时,置于解剖镜下挑取0.2 mm~0.3 mm的茎尖分生组织,接种于诱导不定芽培养基中,不定芽长至1.5 cm~2.0 cm时分株,单株接种于生根培养基。
脱毒苗快繁
经病毒检测合格的试管苗,接种到增
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