第六章纳米材料检测及表征技术.ppt

* 成分分析 形貌分析 粒度分析 结构分析 表面界面分析 第六章 纳米材料的表征与检测技术 第一页，共四十二页。 　　1. 纳米材料的粒度分析??　? 1.1 粒度分析的概念?? ①晶粒：是指单晶颗粒，即颗粒内为单相，无晶界。 ②一次颗粒：是指含有低气孔率的一种独立的粒子。 ③团聚体：是由一次颗粒通过表面力或固体桥键作用而形成的更大的颗粒。团聚体内含有相互连接的气孔网络。团聚体可分为硬团聚体和软团聚体两种，团聚体的形成过程使体系能量下降。 ④二次颗粒；是指人为制造的粉料团聚粒子。例如制备陶瓷的工艺过程中所指的“造粒”就是制造二次颖粒。 纳米微粒一般指一次颗粒。它的结构可以为晶态、非晶态和准晶态。可以是单相、多相或多晶结构。 第二页，共四十二页。 ⑤颗粒尺寸的定义 对球形颗粒来说颗粒尺寸(粒径)即指其直径。 规则球形颗粒用球的直径或投影圆的直径表示。形状不规则或不对称的颗粒用长、宽、高的某种平均值来表示，称为几何粒径。由于几何粒径计算繁锁，可以通过测量其比表面积、光波衍射等性质来测定的等效直径称为等当直径(当量直径) 。 比表面粒径--利用吸附法、透过法和润湿热法测定粉末的比表面积,再换算成具有相同比表面积的均匀球形颗粒的直径。 纳米颗粒的粒径测量方法很多。下面介绍几种常用的方法。 　　1. 纳米材料的粒度分析??　? 第三页，共四十二页。 1.2. 粒度分析的种类和适用范围 筛分法、显微镜法、沉降法 激光衍射法、激光散射法、光子相干光谱法、电子显微镜图像分析法、基于布朗运动的粒度测量法和质谱法 其中激光散射法和光子相干光谱法由于具有速度快、测量范围广、数据可靠、重复性好、自动化程度高、便于在线测量等测量而被广泛应用。 其测量颗粒最小粒径可以达到20nm和1nm。 第四页，共四十二页。 1.2.1 显微镜法? 光学显微镜 0.8-150μm 电子显微镜 小于0.8μm ，1nm-5μm范围内的颗粒 第五页，共四十二页。 图像分析技术因其测量的随机性、统计性和直观性被公认为是测量结果与实际粒度分布吻合最好的测试技术。 优点：直接观察颗粒形状，可以直接观察颗粒是否团聚。 缺点：取样代表性差，实验重复性差，测量速度慢。 第六页，共四十二页。 对于纳米材料体系的粒度分析，首先要分清是对颗粒的一次粒度还是对二次粒度进行分析。 一次粒度的分析主要采用电镜的直观观测，根据需要和样品的粒度范围，可依次采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、扫描隧道电镜(STM)、原子力显微镜(AFM)观测，直观得到单个颗粒的原始粒径及形貌。 由于电镜法是对局部区域的观测，所以，在进行粒度分布分析时，需要多幅照片的观测，通过软件分析得到统计的粒度分布。电镜法得到的一次粒度分析结果一般很难代表实际样品颗粒的分布状态。 纳米材料颗粒体系二次粒度统计分析方法，按原理分较先进的三种典型方法是:高速离心沉降法、激光粒度分析法和电超声粒度分析法。 第七页，共四十二页。 1.2.2.电镜观察粒度分析?? 最常用的方法，不仅可以进行纳米颗粒大小的分析，也可以对颗粒大小的分布进行分析，还可以得到颗粒形貌的数据。 扫描电镜 和 透射电镜 主要原理：通过溶液分散制样的方式把纳米材料样品分散在样品台上，然后通过电镜放大观察和照相。通过计算机图像分析程序就可以把颗粒大小、颗粒大小的分布以及形状数据统计出来。 第八页，共四十二页。 分辨率 ：6nm左右，场发射扫描电镜0.5nm 制样 ：溶液分散 或 干粉制样 样品要求： 有一定的导电性能 对于非导电性样品：表面蒸镀导电层如表面镀金，蒸碳等。 一般在10 nm以下的样品不能蒸金，因为颗粒大小在8 nm左右，会产生干扰，应采取蒸碳方式。 扫描范围 ： 扫描电镜：1 nm到毫米量级 透射电镜： 1—300 nm之间 第九页，共四十二页。 2. 纳米材料的形貌分析 2.1 形貌分析的重要性? 对于纳米材料，其性能不仅与材料颗粒大小还与材料的形貌有重要关系。 形貌分析主要内容是分析材料的几何形貌、材料的颗粒度、颗粒的分布以及形貌微区的成分和物相结构等方面。 第十页，共四十二页。 2.2 形貌分析的主要方法? 扫描电子显微镜(SEM) 透射电子显微镜(TEM) 扫描隧道显微镜(STM) 原子力显微镜(AFM) 第十一页，共四十二页。 3. 成分分析? 3.1 成分分析方法与范围 ? 类型（对象）: 微量样品分析和痕量成分分析 取样量 待测成分的含量 （分析目的）：