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- 2022-10-26 发布于广东
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二、表现是血小板减少、发热、皮肤瘀斑及其它部位出血。 白种人群中2.1%为PIA1阴性,我国人群阴性者更少。 本病为自限性疾病,发病 5~10天后恢复,故报道较少。 三、治疗是类固醇药物加大剂量免疫球蛋白输注;输随机供者血小板无效。 第六十二页,共九十四页,2022年,8月28日 输血相关性移植物抗宿主病(TA—GVHD) TA-GVHD漏诊率高,疗效差,病死率〉90%。 1987年国外才首次确诊。 一、发病机制:较为复杂,与下列因素有关: (一)与受血者免疫状态有关 TA-GVHD发生于免疫系统严重缺陷或严重抑制的受血者。 (二)与输注淋巴细胞数量有关 输入供者淋巴细胞数量越多,病情越重,死亡率越高。 (三)与供受者HLA单倍型基因有关 一级亲属间(父母与子女)输血合并TA-GVHD的危险性 比非亲属间输血高11~21倍。 第六十三页,共九十四页,2022年,8月28日 TA-GVHD发生机理 A2 A2 B8
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