药品零售企业gsp检查制度全套具体实施细则.pdfVIP

第二局部 药品零售企业- 一、?药品经营质量管理标准?局部 序号 条款号 检查工程 1 **00401 药品经营企业应当依法经营。 总则 2 **00402 药品经营企业应当坚持老实守信，制止任何虚假、欺骗行为。 企业应当按照有关法律法规及本标准的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。 3 12301 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理 4 **12401 文件，并按照规定设置计算机系统。 企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部 5 *12501 门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照?标准?要求经营药品。 6 质 *12601 企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员。 量 质量管理部门或者质量管理人员负责催促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及 ?标准? 7 管 12602 要求。 理 8 12603 质量管理部门或者质量管理人员负责组织制订质量管理文件，并指导、监视文件的执行。 与 9 职 *12604 质量管理部门或者质量管理人员负责对供货单位及其销售人员**明的审核。 责 10 *12605 质量管理部门或者质量管理人员负责对所采购药品合法性的审核。 质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收，指导并监视药品采购、储存、陈列、销售等环节 11 *12606 的质量管理工作。 12 12607 质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量查询及质量信息管理。 13 12608 质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 14 *12609 质量管理部门或者质量管理人员负责对不合格药品确实认及处理。 . z. - 15 12610 质量管理部门或者质量管理人员负责假劣药品的报告 16 12611 质量管理部门或者质量管理人员负责药品不良反响的报告。 17 12612 质量管理部门或者质量管理人员负责开展药品质量管理教育和培训。 质量管理部门或者质量管理人员负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理根底数据的维 18 12613 护。 19 12614 质量管理部门或者质量管理人员负责组织计量器具的校准及检