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第二十讲人类遗传病专题复习多基因遗传病单基因遗传病概念人类遗传病类型染色体异常遗传病Ⅰ、思维导图:一、人类遗传病概述(一)人类遗传病得概念: 由于遗传物质改变而引起得人类疾病。(二)人类遗传病得主要类型:1、单基因遗传病——指受一对等位基因控制 得遗传病。2、多基因遗传病——指由多对基因控制得人 类遗传病。3、染色体变异遗传病——由染色体异常引 起得遗传病。隐性常染色体确定有关个体基因型判断遗传系谱类型概率计算等性染色体显性遗传系谱题得解题思路1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、X染色体隐性遗传4、X染色体显性遗传5、Y染色体遗传6、细胞质遗传遗传系谱类型子代亲代×XYX配子XXXY（XX）（XY）父亲给儿子Y染色体,给女儿X染色体;Y带病基因,父子都有病,X带显性致病基因,父女都病母亲给儿子与女儿均就是X染色体,若X上带致病基因,儿子必病1:1ⅠⅡ1、常染色体隐性遗传双亲正常,有女儿患病,一定就是常染色体隐性遗传病例:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等无中生有为隐性,生女患病为常隐(1)常染色体隐性遗传得典型图谱分析特点: 无中生有,生女患病 患者少 患者得双亲都就是携带者Ⅰ并指Ⅱ2、常染色体显性遗传双亲都患病,女儿有正常得,一定就是常染色体显性遗传病例:并指、多指、软骨发育不全有中生无为显性,生女正常为常显(1)常染色体显性遗传得典型图谱分析:特点: 连续遗传 男女