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药品养护管理制度 文件名：药品养护管理制度文件类型 文件编号 版本号 修订人： 修订日期： 审核人： 审核日期： 批准人： 批准日期： 实施日期： 修订原因：根据新修订《药品经营质量管理规范》及GSP附录修订 .目的 制定药品养护管理制度，确保库存药品的质量。 .范围 适用于药品养护过程。 .职责 养护员对本制度的实施负责。 .内容 养护员负责指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业。 定期检查储存条件、防护措施、卫生环境并做好记录。 负责储存温湿度自动监测的报警的处理，设备的调试，对超出温湿度要求的进行处理，保证在库 温湿度符合相关要求。 计算机系统根据药品储存期限、效期、货位自动生成养护计划，养护员根据养护计划，对在库药 品进行外观、包装等质量状况进行检查，建立养护记录，对冷藏药品、近效期药品、特殊管理药品进行重 点养护并做好记录。 养护计划内容：品名、规格、生产厂家、单位、批号、效期、数量、货位名称 养护记录内容：品名、规格、生产厂家、单位、批号、效期、数量、货位名称、质量状况、处理意见、 养护日期、养护员 重点养护记录内容：品名、规格、生产厂家、单位。批号、效期、数量、货位名称、质量状况、处理 意见、养护日期、养护员 保管员、养护员在发现有问题的药品时应当按其计算机操作权限在系统中停售锁定，并填写《不 合格药品报告、确认单》通知质管部处理。 养护员负责对经确认有质量问题的药