麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度.pdfVIP

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管 理制度 为严格医院麻醉药品、第一类精神药品治理，保证正常医疗 工作需要，依据《麻醉药品和精神药品治理条例》及《医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品治理规定》，制定本制度。 一、建立由分管负责人负责，医疗治理、药学、护理、保卫等部门 参与的麻醉、精神药品治理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精 神药品日常治理工作。 二、麻醉药品、第一类精神药品治理列入医院年度目标责任制考核， 建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做 好检查记录，准时订正存在的问题和隐患。 三、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的选购、验收、储 存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丧失及被盗案件报告、值 班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门担当。 四、麻醉药品、第一类精神药品治理人员必需把握与麻醉、精神药品相 的法律、法规、规定，熟识麻醉药品、第一类精神药品使用和安全治理工 作。 五、配备工作责任心强、业务熟识的药学专业技术人员负责麻醉药品、第 一类精神药品的选购、储存保管、调配使用及治理工作，人员保持相对稳 定。 六、定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的治理、药学、医护 人员进展有关法律、法规、规定、专业学问、职业道德的训练和培训。 七、依据医院医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品，保持合理库存。购置药品付款实行银行转帐方式。 八、麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必需货到即验，至少 双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当 采纳专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数 量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和 保管人员签字。 九、在验收中发觉缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当 双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 十、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜） 加锁。对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进 出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做 到帐、物、批号相符。 十一、对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进展销毁时，应 当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监视下进展销毁，并 对销毁状况进展登记。 十二、门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周 转库（柜），库存不得超过医院规定的数量。周转库（柜）应当每天结算。 十三、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神 药品调配基数不得超过医院规定的数量。 十四、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责 麻醉药品、第一类精神药品调配。 十五、执业医师经培训、考核合格后，才能取得麻醉药品、第一 类精神药品处方资格。 十六、开具麻醉药品、第一类精神药品必需使用专用的淡红色处方（住院 各病区须凭电脑单和专用淡红色处方），处方右上角标注“麻、精一”，麻 醉药品、第一类精神药品的针剂必需交回空安培，贴剂必需交回已使用过 的贴剂，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 为门（急）诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7 日常用量；其他剂型，每 张处方不得超过3 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方 不得超过15 日常用量。为门（急）诊癌症痛苦患者和中、重度慢性痛苦 患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3 日常 用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15 日常用量；其他剂型，每张处 方不得超过7 日常用量。为住院患者开具的麻醉药品、第一类精神药品处 方应当逐日开具，每张处方为1 日常用量。对于需要特殊加强管制的麻醉 药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量；盐酸哌替啶处方为一次常用量， 仅限于医院内使用。 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。 医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类 精神药品处方。 十七、处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品、第一类精 神药品处方，签名并进展登记；对不符合