催化原理基本概念和常用术语.pdfVIP

基本概念和 常用术语 1.活性：指物质的催 化作用的能 力，是催化剂的 重要性质之 一。 选择性：指所消耗的 原料中转化 成目的产物 的分率。用来描述催 化剂上两个 以上相互竞 争反应的相 对速 率(催化剂的重 要性质之一 ，指在能发生 多种反应的 反应系统中 ，同一催化剂 促进不同反 应的程度的 比 较。) 比活性：比活性（单位表面反 应速率）,取决于催化 剂的组成与 结构 分散度：指催化剂表 面上暴露出 的活性组分 的原子数占 该组分在催 化剂中原子 总数的比例 ，即 D=ns(A)/nt(A)。 TOF ：单位时间内 每摩尔催化 剂（或者活性中 心）上转化的反 应底物的量 。 2.空速：指单位时间 内通过单位 质量（或体积）催化剂的反 应物的质量 （或体积）WHSV ：每小时进料 的重量（液体或气体 ））/催化剂的装 填重量 空时收率：以“空时”作为时间的 基准来计量 所获得产物 的收率。对于大多数 反应器，物料在反应 器中的 停留 时间或反应 时间是很难 确定的。在工程上经 常采 用空间 速率的倒数 来表示反应 时间，称为“空时”。空时收率大 ，表示过程和 反应器有较 高的效率。 3.化学吸附：过电子转移 或电子对共 用形成化学 键或生成表 面配位化合 物等方式产 生的吸附。 表面覆盖率 ：指单层吸附 时，单位面积表 面已吸附分 子数与单位 面积表面按 二维密堆积 所覆盖的最 大吸 附分子 数之比。 朗格缪尔（Langm uir ）吸附： 1916年 ，朗格缪尔从 动力学的观 点出发，提出了固体 对气体的吸 附理论，称为单分子 层吸附理论 ，该理 论的基 本假设如下 ： （1）固体表面对 气体的吸附 是单分子层 的； （2）固体表面是 均匀的，表面上所有 部位的吸附 能力相同； （3）被吸附的气 体分子间无 相互作用力 ，吸附或脱附 的难易与邻 近有无吸附 分子无关； （4）吸附平衡是 动态平衡，达到吸附平 衡时，吸附和脱附 过程速率相 同。 定位吸附：被吸附物从 一个吸附中 心向另一吸 附中心转移 需克服能垒 。当吸附物不 具有此能垒 能量时不 能 向另一吸附 中心转移，即为定位吸 附。 非定位吸附 ：若固体表面 上不同区域 能量波动很 小，没有吸附中 心，被吸附物在 表面上的转 移不需克服 能垒，即为非定位 吸附。 积分吸附热 ：指达到吸附 平衡时，被气体吸附 质覆盖的那 部分吸附剂 表面所产生 的平均吸附 热。它表示 在吸 附过程中，较长期间内 热量变化的 平均值。积分吸 附热 随吸附质浓 度的大小而 变化，一般用于区 分物理吸附 和化学吸附 的吸附热。 4.速率控制步 骤：速率控制步 骤，是一个化学 词汇，用以表达在 化学反应中 ，反 应速率最 慢的一个步 骤。认识一个化 学反应当中 最慢的一个 步骤的重要 性在于能够 有效率地改 善整个化 学 反应的速度 ，从而达致更 高的产率等 。 扩散控制：腐蚀速度受 到达或离开 电极表面的 腐蚀剂或腐 蚀产物的扩 散速度所限 制。 动力学控制 ：一种反应物 在同一条件 下，向多个产物 方向转化生 成不同产物—— 平行反应，如果反应还 未达成平衡 前就分离产 物，利用各种产 物生成速率 差异来控制 产物分布称 动力学控制 反应。其主要产物 称动力学控 制产物。 5.Knuds en扩散：气体在多孔 固体中扩散 时，如果孔径小 于气体分子 的平均自由 程，则气体分子 对孔壁的 碰 撞，较之气体分 子间的碰撞 要频繁得多 ，这种扩散，称为Knu d sen扩 散。 构型扩散：气体在多孔 固体中扩散 时，如果孔径尺 寸与分子本 身的尺寸为 同一数量级 ，只有结构尺 寸比 孔径小 的分子得以 扩散通过而 较大的分子 则不能，这种扩散称 为构型扩散 6.固体酸强度 函数：Hamme t t函数，用H。表示 超强酸：又称超酸。是一种比1 00%硫酸还强的 酸。特别是液体 超强酸，HF.SbF5超 酸比100 %硫酸强 10 ^19倍，有严重腐蚀 性和严重公 害。（H。＜－10.6） 超强碱：碱强度超过 强碱(即pKa26)的碱为超强 碱。（Ho ＞+26） 择形催化：择形催化是 1960年 W ei sz 和Fril e tte在 研究小孔沸 石的催化反 应过程时首 创的一个名 词，用来 描述这 类分子筛的 独特催化性 能．他们发现以 分子筛做催 化剂时，反应主要在 晶内进行，而且只有那 些 大小和形 状与沸石孔 道相匹配，能够扩散进 出通道的分 子才能成为 反应物和产 物，这就是择形 催化． 7.结构敏感性 ：指反应速率