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卡氏肺囊虫肺炎(PCP)
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流行病学
历史上,在认识免疫缺陷病流行之前,PCP出现在美国同性恋者。
在AIDS流行的个十年中,在发达国家,PCP在AIDS患者中最常见。
预防措施的使用,使PCP的发病率极大的降低,但PCP在没有预防的HIV血清阳性或卫生保健条件差的人中仍很常见。
通常认为PCP的发生是童年或成年的潜伏感染重新活动所引起。
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概述
目前HIV感染者发生PCP最好的预测指标是CD4+淋巴细胞计数。
当CD4+淋巴细胞计数〈200/mm3或小于淋巴细胞总数的15-20%,是PCP发生的最大的危险因素,
临床表现(如霉菌性口腔炎,带状疱疹,不能解释的发热,体重减轻)或有上述表现的病史,使发生PCP的危险相对增加。
没有特殊预防的PCP的初发病例,再发生率很高(1年期间的发生率大约60%)。
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临床特征
在AIDS患者PCP最常见的临床表现是伴有干咳的进行性呼吸困难,发热(常为低热)和体重减轻。
AIDS患者的PCP发病特征为隐袭性发病,并比其它免疫缺陷病多见,气急表现3-4周为一个周期。
在检查中,发热和呼吸急促是常见的,而肺部听诊也许是正常的,或仅在肺底发现捻发音。
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临床表现
用CT可很好的评估肺实质的病变。
在典型病例中表现为双侧毛玻璃样浸润,胸片中看不到这种改变,在两肺这种浸润可以是致密均匀的斑片样改变。
肺实质的破坏,CT上表现为,肺尖部的肺大泡及广泛的肺气肿样改变。
在全肺常可见到小的薄壁样囊肿也是PCP的常见表现。
卡氏肺囊虫在肺外的感染,CT或超声上表现为多发的脓肿样损害,大小在几毫米到几厘米,主要在脾脏,有时在肝脏。
X线没有特征性的改变。
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诊断
确诊PCP需要找到病源体,因为高度敏感和特异性诊断的取样过程是侵入性的(即用支气管镜行支气管肺泡灌洗,少数需支气管镜活检),所以,治疗卡氏肺囊虫是否需要病原学确诊仍有争议。
做动脉血气分析以便于估计病情的严重程度,但没有诊断价值。
在有轻微症状或X线仅有非特异性改变的病例中,乳酸脱氢酶(LDH)的升高可帮助诊断。
在治疗的天,LDH的水平及其精确的下降程度,有估计预后的价值。
PCR检测对PCP诊断可能有重要的意义。
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染色的方法
推荐用两种染色方法观察孢子囊
环六亚甲基四氨银或甲苯氨蓝染色囊壁
赖特吉姆萨染色核和滋养体
用赖特吉姆或DIFF-QUIK方法。
免疫荧光染剂较贵,但在特殊标本如下呼吸道痰液标本,可增加检测的敏感性。
PCR检测在肺泡灌洗液标本诊断意义不大,但可提高痰液标本的阳性率。
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抗P,carinii药物
在二十世纪七十年代,TMP-SMX抗P,carinii的效果已被证实,它是抗P,carinii联合用药的线药。
AIDS流行后,P,carinii治疗有了新的进展, 目前的研究已有以下四方面的结论:
1、 TMP-SMX或戊脘脒,非常有效。
2、 氨苯砜加三甲曲沙,克林霉素加伯氨喹,亦有较好
的疗效。
3、国外报道:阿托喹酮加三甲曲沙,治疗PCP也有
很好效果。
4 、皮质激素可改善缺氧症状。
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PCP治疗
戊脘脒
应用甲氧苄啶(20mg/kg/天)加氨苯砜(100mg/天),在 轻度PCP的治疗中显出与TMP-SMX一样的作用,它的副作用包括皮疹,高铁血红蛋白血症,溶血性贫血,嗜中性白血球减少症。
克林霉素(600-900mg/天)加上伯氨喹(15-30mg/天)是另一种替代TMP-SMX口服治疗轻度PCP的用药。 在非轻型PCP治疗上一样有效。应用克林霉素,20-25%患者可出现短暂的皮疹,消化道症状。
阿托喹酮(2250mg/天)是一种羟萘醌化合物,最初发现它有抗疟活性,因其只有口服制剂 ,阿托喹酮作为第二线用药,在TMP-SMX不能耐受和胃肠吸收功能没有障碍的轻型PCP患者中应用,不能和利福平同时使用。
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PCP治疗
预后不良的PCP的相关因素 呼吸系统症状持续时间长 复发的PCP 严重的低氧血症 血清高水平
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