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RA的药物治疗:激素 药物使用方法:口服、肌肉注射、关节腔注射或静脉注射 药物使用剂量: 1、早期RA(病程2年)使用小剂量激素(强的松 7.5mg/日)可有效的控制炎症和避免关节破坏 2、大剂量或超大剂量激素并联合DMARDs作为桥治疗(bridge therapy)可以更有效的控制病情 3、激素冲击治疗(甲强龙 1g/day)尚有待验证 关节腔:由关节软骨与关节囊滑膜层所围成的密闭、潜在腔隙,内有少量滑液,可润滑关节、减少摩擦,腔内为负压,有利于关节的稳定。 RA的药物治疗 1、NSAIDs 2、肾上腺皮质激素 3、DMARDs 4、生物制剂 RA的药物治疗:DMARDS 常用药物有:甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺胺吡啶、硫酸羟氯喹、雷公藤多苷、硫唑嘌呤等 用药原则:联合使用 ARDS:是指病人原心肺功能正常,由于肺内、外致病因素(如严重感染、休克、创伤、大手术、DIC)而引起肺微血管和肺泡上皮损伤为主的肺部炎症综合症。 RA的药物治疗:DMARDS 常用药物有:甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺胺吡啶、硫酸羟氯喹、硫唑嘌呤等,雷公藤多苷 用药原则:早期治疗,联合使用 传统DMARDs * 药物 起效 时间 常用剂量 给药途径 毒性反应 甲氨蝶呤 1-2个月 7.5-15mg Qw 口服 肌注 静注 胃肠道症状、口腔炎、皮疹、脱发,偶有骨髓抑制、肝脏毒性,肺间质变(罕见)。 柳氮磺吡啶 1-2个月 1000mg Bid-Tid 口服 皮疹,偶有骨髓抑制、胃肠道不耐受。对磺胺过敏者不宜服用。 来氟米特 1-2个月 10-20mg Qd 口服 腹泻、搔痒、转氨酶升高,脱发、皮疹。 羟基氯喹 2-4个月 200mg Bid 口服 偶有皮疹、腹泻,罕有视网膜毒性,禁用于窦房结功能不全,传导阻滞者 雷公藤 1-2个月 20mgBid或Tid 口服 皮疹,肝功损害,偶有骨髓抑制,有生殖毒性 传统DMARDs 甲氨喋呤(MTX) MTX:核心药物(Anchor Drug) 小剂量(7.5-15mg/w)每周使用是长期最有效和安全的药物 大剂量(20-30mg/w)时有细胞毒和其它副作用,根据个体差异决定是否使用大剂量 初始治疗可单用MTX 快加:5mg/w,慢减:2.5mg/w 合并使用叶酸明显减少胃肠副作用 有肺间质病变、或使用后骨髓抑制、不能耐受的胃肠道反应、重度肝功能损害,换用其他DMARDS 细胞:是一切生物的形态结构和功能活动的基本单位;是构成生物有机体的基本结构单位;是代谢与功能的基本单位;是生物有机体生长发育的基本单位;是遗传的基本单位。 抑制:细胞功能变化由强变弱的过程称为抑制。 反应:活组织接受刺激后发生的功能改变。 传统DMARDs 来氟米特 疗效与甲氨喋呤相似 起效时间1-2月 剂量10~20mg qd 主要副作用:腹泻、搔痒、转氨酶升高,脱发、皮疹。 有肺间质病变慎用。 转氨:一个α-氨基酸的α-氨基借助转氨酶的催化作用转移到一个α-酮酸的过程。 腹泻:指排便次数增多,粪质稀薄或带有黏液、脓血或未消化的食物。 RA早期诊断:MRI 滑膜增厚或强化 骨侵蚀(早于X线平片) 骨髓炎(骨髓水肿) 肌腱炎 关节积液等 骨髓:是含有各期发育不等的血细胞的网状结缔组织,位于骨松质的间隙内和长骨的骨髓腔内,可分为红、黄骨髓,红骨髓具有造血功能,在一定条件下红、黄骨髓可相互转化,松质骨内终生保持红骨髓。 水肿:细胞外间隙有过多的液体积聚使组织肿胀。 滑膜增厚(腕):MRI上RA的标志性改变 滑膜炎和骨髓炎(箭头) 骨髓:是含有各期发育不等的血细胞的网状结缔组织,位于骨松质的间隙内和长骨的骨髓腔内,可分为红、黄骨髓,红骨髓具有造血功能,在一定条件下红、黄骨髓可相互转化,松质骨内终生保持红骨髓。 早于X线平片 骨髓炎(圆圈)和曲肌腱腱鞘炎(箭头) 腱鞘:套在长腱四周的鞘管,多位于手足摩擦较大的部位,如腕部、踝部、手指掌侧、和足趾跖侧。有约束肌腱、减少摩擦作用。 简单、快速、无创、价格便宜 显示软组织炎症和骨及软骨的破坏 有声障作用(骨内情况无法显示) 人为干扰大,重复性差 目前尚无较好的评分系统 高频探头(10-20MHZ) RA早期诊断:超声检查 超声:滑膜炎 Aggressive rheumatoid arthritis Loss of cartilage (side by side comparison) II MCP joint, right II MCP joint, left 超声:早期骨破坏 4、类风湿关节炎实验室检查 1、自身抗体 类风湿因子,CCP抗体等 2、免疫球蛋白相关化验 血沉、Ig
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