植物的光合作用 (4).pptVIP

（二）植物光合功能的特点 PEP羧化酶的活性（Km=7μmol）比RuBP羧化酶（Km=450μmol）强60倍，因此，C4植物的纯光合速率比C3植物快许多。 C4植物的CO2补偿点（光合作用所吸收的CO2与呼吸作用所释放的CO2相等时，外界环境中的CO2的浓度）（0～10ppm）比C3植物（50～150ppm）低。 由于C4植物能利用低浓度的CO2，当外界干旱气孔关闭时，C4植物能利用低浓度的CO2生长，而C3植物则不能，故C4植物的耐旱能力比C3植物强。 C4植物的光呼吸比C3植物弱。 第九十四页，共一百五十一页，2022年，8月28日 2-4 第九十五页，共一百五十一页，2022年，8月28日 第五节 影响光合作用的因素 一、影响光合作用的外界条件 （一）光照强度 1、光饱和点 在一定范围内，光合速率随光照强度的增加而增加，当到达某一光照强度时，光合速率（达到最大值）不再增加，这种现象称光饱和现象，此时的光照强度称光饱和点。 2、光补偿点 光合作用所吸收的CO2与呼吸作用所释放的CO2相等时外界环境中的光照强度（图2-31）。 第九十六页，共一百五十一页，2022年，8月28日 CO2放出 CO2吸收 光强 光补偿点 光饱和点 图2-31 光照强度与光合速率的关系 第九十七页，共一百五十一页，2022年，8月28日 2-5 2-5 第九十八页，共一百五十一页，2022年，8月28日 （二）二氧化碳浓度 在一定光照和温度下，光合同化CO2的量与呼吸放出的O2量达到动态平衡时，环境中CO2的浓度称之为CO2补偿点。在CO2补偿点以上，光合速率随CO2浓度的增加而增加，当CO2增加至一定数值时，光合速率不再随之增加，这时环境中的CO2浓度称为CO2饱和点（图2-32）。 当环境中CO2浓度过高时，就会抑制光合作用，这种现象称为CO2抑制作用。 不同植物的CO2补偿点和CO2饱和点不同。C3植物CO2补偿点约为50ppm，而C4植物仅为2～5ppm。 第九十九页，共一百五十一页，2022年，8月28日 CO2放出 CO2吸收 图2-32 CO2饱和点和CO2补偿点 CO2浓度 CO2饱和点 CO2补偿点 第一百页，共一百五十一页，2022年，8月28日 （三）温 度 光合作用的暗反应是由酶催化的化学反应，其反应速率受温度影响。在一定温度以上，随着温度的提高，光合作用加强，达到一定的温度时光合作用不再加强，不久就会逐渐下降，表现为最低温度、最适温度及最高温度，即温度三基点（表2-6）。 低温抑制光合的原因主要是低温导致膜脂相变，叶绿体超微结构破坏以及酶的钝化。高温抑制光合的原因，一是膜脂和酶蛋白的热变性，二是高温下光呼吸和暗呼吸加强，净光合速率下降。 第一百零一页，共一百五十一页，2022年，8月28日 2-6 第一百零二页，共一百五十一页，2022年，8月28日 （四）矿质元素 矿质营养直接或间接影响光合作用。N、P、S、Mg是叶绿体结构中组成叶绿素、蛋白质和片层膜的成分；K对气孔开闭和光合产物运输具有调节作用。因此，农业生产中合理施肥的增产作用，是靠调节植物的光合作用而间接实现的。 （五）水 分 水是光合作用的原料之一，没有水,光合作用无法进行。但是，用于光合作用的水只占蒸腾失水的1%左右，因此，缺水影响光合作用主要是间接原因。 第一百零三页，共一百五十一页，2022年，8月28日 气孔关闭：气孔运动对叶片缺水非常敏感，轻度水分亏缺就会引起气孔关闭，导致进入叶内的CO2减少。 光合产物输出减慢：水分亏缺使光合产物输出变慢，光合产物在叶片中积累，对光合作用产生反馈抑制作用。 光合结构破坏：严重缺水时，甚至造成叶绿体类囊体结构破坏。 光合面积减少：水分亏缺使叶片生长受抑，叶面积减小，作物群体的光合速率降低。 水分过多也会影响光合作用。土壤水分过多时，通气状况不良，根系活力下降，间接影响光合作用。 第一百零四页，共一百五十一页，2022年，8月28日 二、影响光合作用的内部条件 （一）叶 龄 新形成的嫩叶光合速率很低。通常将叶片充分展开后光合速率维持较高水平的时期，称为叶片功能期，处于功能期的叶叫功能叶。功能期过后，随着叶片衰老，光合速率下降。 （二）不同生育期 一株作物不同生育期的光合速率，一般都以营养生长中期为最强，到生长末期就下降。 （三）光合作用效能的种间和品种间的差异 第一百零五页，共一百五十一页，2022年，8月28日 不同种的植物，特别是在C4和C3植物之间，光合效能有较大的差异；同一种