建立药品本位扩展码的思考（公共卫生与预防医学论文资料）.docVIP

建立药品本位扩展码的思考（公共卫生与预防医学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“法律或法学”中“民法”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文7885字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 2 文1：建立药品本位扩展码的思考 2 1.药品本位码与编码现状 2 1.1药品本位码 2 1.1.3扩展码 2 1.2现状 3 1.2.1国内各地区药品编码体系现状 3 1.2.2各类编码体系存在的弊端 3 2药品本位扩展码的优势 4 2.1药品本位扩展码具有权威性 4 2.2药品本位扩展码具有相对稳定性 4 2.3药品本位扩展码具有唯一性 4 2.4药品本位扩展码具有完全性 4 2.5药品本位扩展码具有可扩展性 5 2.6药品本位扩展码具有易获取性 5 3.药品本位扩展码的应用 5 4.结论 5 文2：效率本位与本位回归下 6 六、仲裁效率与保全措施 6 (一)法院垄断保全措施决定权制约了仲裁效率的发挥 6 七、仲裁效率与司法监督 9 (一}司法的不当监督是提升仲裁效率努力的釜底抽薪 9 （二)完善司法监督制度，形成司法对仲裁的良性支持 10 注释: 12 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 14 正文 建立药品本位扩展码的思考（公共卫生与预防医学论文资料） 文1：建立药品本位扩展码的思考 在药品本位码出现成为国家编码后，这一编码体系则易于实施。但药品本位码仅具备药品的制剂属性，多数不具备药品的商品属性，存在着不能直接作为商品药品编码的问题，不能用于流通行业以及医疗机构的使用。药品本位扩展码是通过药品本位码经扩展生成的药品编码，能够有效地弥补本位码属性不全的缺陷。 1.药品本位码与编码现状 1.1药品本位码 药品本位码由国家药监局颁布，用于国家药品注册信息管理，药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品唯一的身份标识；药品本位码与监管码和分类码均为国家药品编码。药品编码具有唯一性，每个药品编码都表示了这个药品唯一的性质和特征，同时药品编码的生成具有一定的规律性[1] 1.1.3扩展码 药品本位扩展码共18位，前14位为药品的本位码，本位码之后为三位扩展码，第18位为校验码。其中三位扩展码的每一位均具有相应的含义，即第一位是药品的制剂规格属性；扩展码第二位为药品规格属性；扩展码的第三位为药品的批准属性，包含药品的名称、批准文号及生产地址，；扩展码的第4位为校验码，用于计算机识别药品编码的合法性。加上药品的本位码编码规则中的结构，药品本位扩展码的结构如下（图1） 1.2现状 1.2.1国内各地区药品编码体系现状 除2009年国家食药监局颁布的《国家药品编码本位码编制规则》外，目前尚无一套获得国家认可的编码体系。而地方认可的编码在局部地区使用效果显著。其中包括北京、广州、湖北、四川、浙江等。 北京药品编码规则是在医药行业标准YY0252-1997《化学药品（原料、制剂）分类与代码》基础上延拓、细化、修订的药品编码标准，共有9层20位码组成，并于2009年开始实行[2]。广州市编码规则是以一药一码为原则，结构分为5层共12个编码长度，药品剂型编码由3位阿拉伯数字表示，采用区间表示法表示不同的剂型，药品分类编码分为中成药与西药两类[3]。湖北省参照《化学药品（原料、制剂）分类与代码》YY0252-1997和各省药品编码的经验，编码结构分为五层15位，实施时进行多方面对接[4] 众多医疗机构、药品流通企业都有各自的药品编码体系，形成为数众多的药品编码。地方编码主要是为了适应各地区的医保结算体系，具有一定的局限性。 1.2.2各类编码体系存在的弊端 编码体系未真正体现药品的批准属性；可扩展性差，药品的属性经常发生变化，每次的新版药典发布时剂型标准均有所改变，难以有连续性等。 时至今日，我国仍未形成统一的药品编码标准。在国内，超过80%的医院都拥有独立的医院信息系统（H1S）[5]，也纷纷建立了药品编码方案，但无法做到信息的相互联系。 2药品本位扩展码的优势 由前所属，药品的本位扩展码具有权威性、相对稳定性、唯一性、完全性、可扩展性、易获取性、不同编码之间对应方便等特点。 2.1药品本位扩展码具有权威性 药品本位扩展码是基于药品本位码为基础而制订，药品本位码属于国家药品监管管理部门为药品发放的身份证明，因此以此为基础的药品本位扩展码相应具有权威性。 2.2药品本位扩展码具有相对稳定性 同一生产企业生产的国产药品的本位码相对固定，在国家标准中的药品剂型变更、药品名