遗传学朱军第三版 遗传的细胞学基础.pptxVIP

会计学;第二章 遗传的细胞学基础;第一节 细胞的结构与功能 (P6-10);P6　图 2-1 原核细胞的结构;真核细胞(eukaryotic cell)的结构;真核细胞(eukaryotic cell)的结构;P8　图 2-2 动物和植物细胞的比较;第7页/共209页;一、 细胞壁(cell wall);二、细胞膜(plasma membrane/plasmalemma);三、 细胞质(cytoplasm);四、细胞核 (nucleus);1.核膜(nuclear membrane);2.核液(nuclear sap);3.核仁(nucleolus);4. 染色质(chromatin)和染色体(chromosome);五、原核细胞(prokaryotic cell)的基本结构　P6;第二节 染色体的形态、数目和结构　P10;第二节 染色体的形态、数目和结构;一、 染色体的形态特征;染色体相关的术语;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(一)、 染色体的大小;(二)、着丝粒 (centromere)和染色体臂(arm);1.中间着丝粒染色体;2.近中着丝粒染色体;3.近端着丝粒染色体;4.端着丝粒染色体;5.颗粒状;后期染色体的形态(有丝分裂后期)P11 图2-4;染色体的形态示意图(有丝分裂中期);根据着丝粒位置进行的染色体分类 ; 染色体的形态类型;(三)、染色单体 (chromatid);(四)、次缢痕(secondary constriction)和随体(satellite);人类染色体的编号(P12-13);第48页/共209页;第49页/共209页;第50页/共209页;第51页/共209页;第52页/共209页;第53页/共209页;第54页/共209页;第55页/共209页;;二、 染色体的数目　P13-14;第58页/共209页;P14;二、 染色体的数目　P13-14;三、染色体的结构　P39-42;(一)、原核生物染色体;(一)、原核生物染色体;(二)、染色质的基本结构(真核细胞)　P40;(二)、染色质的基本结构　P40;核小体的结构示意图　P40;第67页/共209页;通过核小体，DNA长度压缩7倍，形成11nm的纤维。 但是在电镜下观察用温和方法分离的染色质是直径30nm的纤维，这种纤维的形成有两种解释：①由核小体螺旋化形成，每6个核小体绕一圈，长度压缩6倍；②由核小体纤维Z字形折叠而成，长度压缩40倍。 对于更高级染色体包装方式，至今尚不明确。目前多认为30nm的纤维折叠为一系列???环（loop）结合在核骨架上（或称染色体骨架），结合点是富含AT的区域 。;(二)、染色质的基本结构;(三)、染色体的结构模型　P41;(三)、染色体的结构模型;(三)、染色体的结构模型;(三)、染色体的结构模型;DNA+组蛋白?核小体+连接丝;螺线管solenoid;一段DNA双螺旋;中期染色体致密区;*几个值得注意的问题： 1、三个层次与四个层次的问题(超螺线体阶段) 2、线性动态性 3、时间动态性 4、非组蛋白骨架(scaffold)/中心(central core);*染色体形成过程中长度与宽度的变化;(四)、着丝粒和端体　P42;(五)、常染色质和异染色质　P41;(五)、 常染色质和异染色质;(五)、 常染色质和异染色质;组成性异染色质与兼性异染色质　P41;*染色体组型分析与带型分析　P12;核型与染色体显带;核型与染色体显带;第88页/共209页;*染色体组型分析与带型分析 ;*黑麦(Secale cereale, 2n=14)染色体Giemsa C-带;*常规染色技术与显带技术的结果;人类染色体的C带;第93页/共209页;第94页/共209页;第95页/共209页;第96页/共209页;;*四、 特殊类型的染色体;*(一)、多线染色体;果蝇唾腺细胞全套多线染色体 ;第101页/共209页;第102页/共209页;第103页/共209页;第104页/共209页;第105页/共209页;第106页/共209页;*细胞分裂间期多线染色体的形态;图解表明多线染色体上的带和间带的形成 ;*(二)、灯刷染色体;*灯刷染色体的形态;*灯刷染色体的形态;灯刷染色体结构图解;*(三)、B染色体　P13;湖北贝母的B染色体;湖北贝母的B染色体;*黑麦(S. cereale, 2n=14)的B染色体;第三节 体细胞分裂与细胞周期　P14