原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE 4
大黄素与二苯乙烯苷配伍前后体内药代动力学特征变化研究
【摘要】目的：通过探讨大黄素EM与二苯乙烯苷THSG配伍前后体内药代动力学变化特征，为何首乌体内物质基础研究提供基础数据。方法：采用UPLC-HESI-MS技术建立大鼠血浆中EM及THSG定量分析方法，三组大鼠分别E灌胃给药二苯乙烯苷、大黄素以及二苯乙烯苷与大黄素混合药液，以及在不同时间点采集约0.3ml的血液样品并离心取上清液，用质谱仪测定血液浓度，绘制时间曲线，用DAS2.0软件计算各组的药代动力学参数。结果：表明在大鼠血浆中，二苯乙烯苷以及大黄素分别在0.019~20ug/ml、3.125~800ng·mL
文档评论（0）