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血 友 病 Hemophilia  定义 血友病（hemophilia）是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括： ① 血友病甲，即第八凝血因子Ⅷ （又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症； ② 血友病乙，即凝血因子Ⅸ （又称血浆凝血活酶成分）缺乏症； ③ 血友病丙，即凝血因子Ⅺ （又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。 以血友病甲较为常见，血友病乙次之，血友病丙罕见。 共同特点：终生在轻微损伤后发生长时间出血。 血友病：是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，临床上主要表现为自幼发生的出血，以关节腔出血和深部肌肉血肿为主，常伴关节畸形。 遗传：生命有机体在生殖过程中表现出来的亲子代之间的相似现象。 功能障碍：指身体、心里不能发挥正常的功能。分为器官水平的病损、个体水平的残疾、社会水平的残障。 血友病：是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，临床上主要表现为自幼发生的出血，以关节腔出血和深部肌肉血肿为主，常伴关节畸形。 血活：血液凝固后析出的淡黄色透明液体。 血活：血液凝固后析出的淡黄色透明液体。 病因及发病机制 血友病甲和乙 为Ⅹ-连锁隐性遗传，由女性传递、男性发病。 血友病丙 为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病或传递疾病。 病因：泛指引起人体发生疾病的原因。 遗传：生命有机体在生殖过程中表现出来的亲子代之间的相似现象。 隐性遗传：把