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胃肠道间质瘤CT诊断会计学临床表现第1页/共31页发病年龄：GIST多见于中年及老年， 40岁以前少见， 发病部位: 胃：60%～70% 小肠：20%～30% 肠外（肠系膜、网膜和腹膜后）：小于10%临床表现第2页/共31页与肿瘤大小、发生部位有关。肿瘤较小者(小于2 cm)常无症状，往往在癌症普查和其它手术时无意中发现。最常见的临床症状是中上腹不适和腹部肿块(50%～70%)以及便血(20%～50%)。小肠GIST可表现为疼痛、便血或肠梗阻。这些症状均无特异性．肿瘤的免疫组化标记物第3页/共31页1993年确定相对特异的标记物：CD34 。1998年发现高特异性的标记物：CD117 肿瘤的病理特点第4页/共31页大体：多为孤立性圆形或椭圆形肿块 偶尔呈分叶状、多发性。表面：光滑。内部：切面呈灰白色，可有出血、坏死、囊变等。第5页/共31页 ??第6页/共31页第7页/共31页检查方法： X 线钡剂造影第8页/共31页操作方便， 可作常规检查表现为胃肠壁黏膜下肿块或外压性病变， 可突向腔内或使胃肠腔变形，局部黏膜展平或消失。向腔外生长者，X线钡餐检查往往不能正确估计肿块的大小和形态检查方法：电子胃镜或肠镜第9页/共31页表现为粘膜下包块，表面多光滑，少数可坏死形成溃疡因肿瘤位于黏膜下，活检时可能难以取到肿瘤实质标本，仅取得肿瘤部位的黏膜，难以作出定性诊断内镜超声可以协助定位诊断，难以作出定性诊断第10页/共31页检查方法：MSCT第11页/共31页空腹6小时以上喝水800－1000ml行平扫及增强扫描MPR重建CTVE（气体）重组第12页/共31页 引入水作为对比剂，可以清晰显示病变的确切位置，观察粘膜情况及病灶与周围结构的关系MSCT表现第13页/共31页多表现为与胃肠道关系密切的肿块多数边界清晰、光整，极少数较大的肿块对周围组织有轻度浸润，表现为肿块边界与邻近结构界限模糊增强扫描可见肿瘤血供丰富，多数静脉期强化高于动脉期内部囊变坏死表现为低密度及不强化MSCT表现第14页/共31页CT分型：腔内型（粘膜下型）腔外型肌壁间型（混合型）胃肠道外型第15页/共31页腔内型（粘膜下型）：具有粘膜下肿瘤生长的特点，多数为圆形或类圆形，边缘光滑向腔内隆起性肿块。第16页/共31页腔外型：肿瘤向管腔外生长，CT表现胃肠道轮廓外的软组织肿块影，但肿块与胃肠壁关系紧密。第17页/共31页肌壁间型（混合型）：肿瘤同时向腔内外生长突出，肿块部分位于腔内，部分位于腔外。第18页/共31页胃肠道外型：肿瘤起源于胃肠道管壁以外的腹内其它部位，一般位于肠系膜内或大网膜内。 MSCT表现第19页/共31页良恶性的CT征象： 良性 恶性大小：5cm5cm形态： 圆形类圆形 常有分叶密度： 均匀 常有出血坏死囊变增强： 轻中度强化 明显强化周围组织：推移 可有侵犯（边界模糊）远处转移：无 可有第20页/共31页第21页/共31页鉴别诊断第22页/共31页GIST：胃壁粘膜基本完整，或可有溃疡胃癌：常可见胃壁局限性增厚及粘膜破坏平滑肌瘤、平滑肌肉瘤：鉴别困难神经源性肿瘤：鉴别困难第23页/共31页胃癌常可见胃壁局限性增厚及粘膜破坏第24页/共31页 GIST 的CT表现与胃肠道平滑肌源性肿瘤、神经源性肿瘤有相似之处, 影像学鉴别比较困难。鉴别诊断－确诊手段第25页/共31页 GIST的最终诊断有赖于病理学检查和具有特征的免疫组化检查。CD117 95%CD34 70%SMA 20-30%S100 10%Desmin rare第26页/共31页仍有争论的问题肿瘤的生物学行为影响预后的因素肿瘤的组织发生GIST的生物学行为第27页/共31页至今尚无可靠的指标预测GIST的生物学行为，许多学者推荐依据肿瘤大小和核分裂数来估计转移的危险性，并认为至少在目前使用“良性”GIST这一术语是不明智的有些学者认为尽管偶有例外，依据肿瘤大小、核分裂数和其它一些指标，可以将肿瘤区分为良性、恶性和不确定或低度恶性三类第28页/共31页病例一：高任光,男，58岁，上腹痛1周小肠间质瘤（在中山市人民医院手术证实）第29页/共31页病例二：欧阳燕玉，女，76岁，解黑便5天胃间质瘤、腔内型（胃镜见胃内隆起物）第30页/共31页谢 谢9x8x8cm,5x4x3cm,3x2x2cm