荧光定量pcr原理ct值.pptxVIP

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  • 2023-01-02 发布于上海
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会计学;内容概要;实时定量PCR技术: 利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析; 扩增曲线 荧光阈值 Ct值;;;Ct值的定义: PCR扩增过程中,扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数;Cycle number;线性关系、扩增效率确认;;内容概要;非特异性荧光标记 SYBR Green I 特异性荧光标记 TaqMan Probe ;;热 变 性;问题点: SYBR Green I与双链DNA进行结合后散发荧光,因此如 果反应体系中有非特异性扩增或引物二聚体的产生,也将 同时被检测,从而可能导致检测结果不准确。 ;将温度与荧光强度的变化求导 (-dI/dT);融解曲线分析,单一峰无非特异性荧光 定量准确; 对DNA模板没有选择性 适用于任何DNA 使用方便,不必设计复杂 探针 具有价格优势;Taqman探针法——原理;;1、引物、探针的设计: 探针Tm为68-70℃ ,30 bp, 5’不能有G,G可能会淬灭荧光素, 引物尽量靠近探针,扩增片段400 bp,引物Tm为59-60℃ 2、反应参数的确定: 一般为:94 ℃,10-20S

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