新版GMP-物料贮存期、复验期管理规程.docVIP

文件类型：标准管理程序 执行日期： 文件编码： 版本号： Page PAGE 1 of NUMPAGES 3 物料贮存期复验管理规程 物料贮存期复验管理规程 你的签名表明你已清楚了解本文件及附件内容，充分理解并认可本文件的所有条款。 Prepared / 编制 部门： 签名/日期： Audit / 审核 部门： 签名/日期： 部门： 签名/日期： Approved / 批准 部门： 签名/日期： 本文件根据需要应分发于以下部门： 01质量保证部、02 质量控制部、03生产部、04设备工程部、05采购仓储部、06人力行政部、07研发部、08销售部、09财务部 质量保证部 颁发 任何对本文件及其附件的目的、内容或标准进行的改变或修正都必须起到改善的作用，并详细记录文件的修订及变更历史（详见变更记录），并且在执行以前必须取得批准，下表仅记录修订/变更主要内容。 版本号 修订日期 修订原因 文件变更控制号 目的 建立一个规范物料储存期、复验期的管理文件，保证在库物料的质量。 范围 适用于所有在库的物料的质量管理。 术语或定义 GMP：药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)的英文简称。 SMP：标准管理程序（Standard Management Procedure），用于指导工作的管理类文件。 SOP：标准操作程序（Standa