中级无机化学第三章.pptxVIP

;; 排在左边的配位体为弱场配位体，排在右边的配位体为强场配位体。强配位体去取代弱配位体 ;;二、配位场理论LFT或修正的晶体场理论ACFT. 1、晶体场理论局限性 改进的晶体场理论就称为配位场理论。（简写LFT）把配合物结构研究中的分子轨道理论称为配位场理论。;d电子间的排斥力减小，在配合物中价电子间的排斥能比自由离子的小约20%，引入一个B值作为衡量电子相互作用的一个参数。;三、配离子的电子构型与配合物的磁性 1、配合物的磁性 ①中心离子的磁性 中心离子或配合物的磁性用磁知u表示，单位是玻尔磁子B.M;未成对电子数n 计算值(B.M) 实测值(B.M);;电子构型与配合物的磁性 磁性与未成对电子数有关，而未成对电子数又与中心离子电子结构有关。;;;?实验判据： ①测定磁矩 根据磁矩测定，可求得未成对电子数。;;（2）取代反应动力学 高自旋配合物，取代反应进行很快，是活性配合物。低自旋配合物，取代反应进行很慢，是惰性配合物通过比较取代反应得速率，也可以了解中心离子得电子构型。;电子成对时必须消耗能量，这种能量称为电子成对能。用P表示;另一种说法：成对能是指自旋平行分占两个轨道的电子成对时，克服电子间相互作用所需要的能量，常用P表示。;根据这个判断规则，可以推测：;。;四.分子轨道理论;配位体的6个 轨道能组合成哪些对称