原子分子物理学课件-红外光谱.pptVIP

红外光谱 Infrared Spectroscopy 红外光谱的解析 红外光谱的六个区域 4000~2500 cm-1 ; 2500~2000 cm-1 ; 2000~1500 cm-1 ; 1500~1300 cm-1 ; 1300~910 cm-1 ; 910 cm-1 以下 1. 4000~2500 cm-1 X―H的伸缩振动区域。X = C，N，S，O等。P、Si、B等低于2500 cm-1 应注意水的吸收峰 2. 2500~2000 cm-1 三键和累积双键（─C≡C─、─C≡N─、─C═C═C─、─N═C═O、─N═C═S等）的伸缩振动区域。 应注意空气中二氧化碳的吸收 （~2365、2335 cm-1） 3. 2000~1500 cm-1 双键的伸缩振动区域。红外谱图中很重要的区域。 羰基化合物在~1650 ─ 1900 cm-1；烯基氢面外弯曲振动的倍频~1600 ─ 2000 cm-1；苯环的骨架振动在~1500、~1580、~1600 cm-1；C═C的伸缩振动~1620 ─ 1680 cm-1；C═N的伸缩振动~1640 ─ 1690 cm-1；N═O的伸缩振动~1500 ─ 1600 cm-1；─NO2有对称、不对称两种伸缩振动，不对称伸缩振动在此区域。 4. 1500~1300 cm-1 主要提供了C─H的弯曲振动的信息。甲基在~1380、1460 cm-1同时有吸收，发生分叉时表示有偕二（三）甲基的存在。 ─NO2的对称伸缩振动在此区域。 5. 1300~910 cm-1 所有单键的伸缩振动频率、分子骨架振动频率都在这个区域。部分含氢基团的一些弯曲振动和一些含重原子的双键（P═O，P═S等）的伸缩振动频率也在这个区域。这个区域的红外吸收频率信息十分丰富，但特征性不强。 6. 910 cm-1以下 苯环由于取代而产生的吸收（910~650 cm-1）是这个区域的重要内容。是判断苯环取代位置的主要依据。另外烯的碳氢弯曲振动频率处于本区及前一区，可用于判断双键的类型。 红外光谱的解析要点 1. 三要素：位置、强度、峰形 2. 同一基团的几种振动的相关峰是同时存在的 3. 解析顺序: 先官能团区, 后指纹区 4. 标准红外谱图的应用: 如 Sadtler 谱图集 红外光谱的解析步骤 化合物类型的判断 有机物和无机物 饱和化合物与不饱和化合物 烯烃或芳烃 推断可能含有的功能团 先看特征频率区（4000-1300），再看指纹区（1300-400）。 先看强峰，再看弱峰 先找特征吸收峰，再找相关峰佐证 红外光谱的解析步骤 计算分子的不饱和度，根据不饱和度的结果推断分子中可能存在的官能团。 根据吸收峰的位置、强度、形状分析各种官能团及其相对关系，推出化合物的化学结构 A Quick Diagnostic Assessment of an Infrared Spectrum Step 1: Overall Spectrum Appearance Is the spectrum simple? Are there only a few main characteristic absorption bands, say less than five? Are some of the bands broad? Step 2: Testing for Organics and Hydrocarbons – Absorptions in the Region 3200–2700 cm-1 Are there absorptions above 3000 cm-1? Is the main absorption below 3000 cm-1? If the main absorptions are approximately 2935 and 2860 cm-1, and there are also absorptions at 1470 and 720 cm-1, then the compound probably contains a long linear aliphatic chain. Step 3: Testing for Hydroxy or Amino Groups – Absorptions in the Region 3650–3250 cm-1 Is the main