酶标仪Gen5 操作说明.docVIP

美国伯腾仪器有限公司 Room304，Tower D, Ocean International Center, 62 Middle 4th East Ring Road, Chaoyang District, Beijing, 100025, P.R.China Gen5操作说明 一:编辑检测方案 任何一次实验（包括方案和实验数据）都需要以相应的方案（检测的具体程序步骤）为基础,因此实验的第一步就是要打开一个方案或创建一个新的方案。 1)确保仪器与计算机之间正确连接,打开仪器,待仪器自检完成后,双击Gen5软件图标，打开软件，出现任务管理器。 点击方案，通过“新建...”或“打开”按钮创建新的方案或重新编辑已有方案。 2)点击新建... ,选择合适的方案类型（在此以标准方案为例），出现方案界面，进行程序、板布局。数据处理、报告/导出构建器的编辑。 eq \o\ac(○,1)双击程序，出现程序界面（根据仪器的配置不同，可以选择的功能按钮为黑色，不能选择的功能按钮变为灰色）： （1）板类型：在下拉框中选择酶标板的型号和类型，默认为96孔板 （2）检测范围：预先设定：在检测选项中选择检测范围后，检测范围固定 随时设定：适用于相同的多次实验检测范围不固定的情况，选 择后实验开始前再进行检测范围的选择 （3）验证：对所编写的程序是否符合逻辑进行有效性的验证，如果不符合则会 显示错误的问题在第几步 （4）检测：点击检测按钮，进行参数设置 检测方法：吸收光，荧光，发光 检测类型：终点，区域扫描，光谱 检测速度：正常（反复检测8次），快速 全板：选择检测范围 光程校准：光程校正（表示对样本孔的值进行光程校正，因为酶标板各样本孔内样本液的高度不一定为1cm，使用该选项，可自动把吸收值校正为光程1cm时的吸收值） 波长：对检测的波长进行定义:选择或输入（全波长酶标仪适用） 可以同时定义6个检测波长 区域扫描: 选择该功能可以对每个孔进行多次读数，读数的次数通过设置矩阵的大小来控制，读数次数越多准确度越高，但是读板的速度会降低。 光谱：定义扫描的开始，停止波长和步长 （5）加注： 加液器：选择加液装置（一般为2个），根据实验需要对加液器进行设置 灌注加液针：选择是否需要将分液器的尖端充盈，防止气体的残留，蒸发带 来的影响，选择充盈的液体体积 加注：定义加注体积和速率 全板：定义加液范围 （6）动力学：定义动力学检测时间和检测间隔，也可以定义最小时间间隔 （7）监视孔: 对一个孔或者一组孔设置一个标准，只有当指定的孔达到标准，才会开始进行整板阅读。 （8）设置温度： 定义温浴的温度 （9)震板：定义震荡强度（低速，中速，高速，变速）和时间 （10）处理模式：使用分液装置时适用 孔模式：逐孔读数（加一孔读一孔） 板模式：整板读数（加完整板后读数） （11）暂停：可以在任意两个程序步骤之间做一个暂停,有延迟,出板/进板，停止 / 恢复 注意：1以上11个步骤选择并不是每一个程序都要用到而是根据实验的具体需 要来进行任意的组合 eq \o\ac(○,2)板布局 双击,出现板布局向导,选择实验需要的孔类型，点击“下一步”，进行孔类型的设置： 本底（BLK）：即空白，用于扣除实验背景信号 分析对照、样品、样品对照：均可以定义浓度/稀释度 标准曲线（STD）：进行标准品浓度/稀释度的设置，用以生成标准曲线，计 算样品浓度,同时还可以选择生成多个标准曲线 单位：输入标准品浓度/稀释度的单位 自动：输入标准品1的浓度/稀释度和自动中的一个特定的值，自动 计算出下列标准品的浓度/稀释度 增量：标准品之间递加一个特定的值 因子：标准品之间递乘一个特定的值 孔类型设置完成后，进入板布局界面： 在左侧框中选择需要添加的孔类型，然后在右侧空白的模式板中进行点击排布或在左侧框中双击特定的孔类型进行编辑 添加或删除实验需要的孔类型 序列分配：：样本的重复数，并选择重复样本间的排列方式 ：按照孔类型的浓度或ID自动排布 点击选择不同样本间的排列方式：横排、竖排 实验不同酶标板的排布也不同，应按照实验的需求对酶标板进行排布，当样品排布好之后点击确定即可。 eq \o\ac(○,3)数据处理 双击，进入数据处理界面 本底：扣除背景信号的计算，在板布局中如果进行了本底的排布，在 数