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药物研究开发合同书 甲方：___________________________  合同编号： ___________________ 法定代表人：  _____________________  签订地址： ___________________ 乙方：_________________________________年____月___日  签订日期： 法定代表人：_____________________ 丙方：___________________________ 法定代表人：_____________________ 甲乙丙三方本着相同自由、共同得益的原则，经过友善协 商，依据《中华人民共和国合同法》的相关规定，就治疗_____ 药物的研究开发事宜，在互惠互利的基础上达成以下合同，并承诺共同遵守。 第一条研发目标 甲乙丙三方联合对治疗_____的药物_____进行研究开发， 共同拟定研发方案，甲乙丙三方将按研发方案实行研究工作。 第二条处方 甲乙丙三方一定对治疗_____的药物_____的处方构成，提 取工艺，有效成份等进行保密，不得以任何方式泄漏。 第三条研究分工 甲方主要负责药物_____临床前动物实验（药效学和毒理 学）研究工作，乙方负责药物_____的药学（药物提取、质量控 制和制剂工艺）方面的研究工作，丙方供给配方和采集药物 _____的临床治疗病例与治疗结果等方面资料。 第四条研究成本 甲乙丙三方进行药物_____的研究，其研究成本依据实质研 究资料和工作量计算。在药物_____未出成就前，研究花费各自 担当。成就转让后，甲乙丙三方的研究成本从成就转让费中支出。 第五条研究成就 药物_____作为研究成就甲乙丙三方共享，成就转让后，扣 除甲乙丙三方的研究成本后，分成比率甲方占_____％，乙方 _____％，丙方_____％。 第六条陈说和保证 1．甲方向乙、丙方陈说和保证以下： （1）其是一家依法成立并有效存续的有限责任公司； （2）其有权进行本合同规定的交易，并已采纳所有必需的公司行为受权签订和执行本合同； （3）本合同自签订之日起对其构成有拘束力的义务。 2．乙方向甲、丙方陈说和保证以下： （1）其是一家依法成立并有效存续的有限责任公司； （2）其有权进行本合同规定的交易，并已采纳所有必需的公司行为受权签订和执行本合同； （3）本合同自签订之日起对其构成有拘束力的义务。 3．丙方向甲、乙方陈说和保证以下： （1）其是一家依法成立并有效存续的有限责任公司； （2）其有权进行本合同规定的交易，并已采纳所有必需的公司行为受权签订和执行本合同； （3）本合同自签订之日起对其构成有拘束力的义务。 第七条违约责任 本合同奏效后各方应严格按合同的商定执行自己的义务，假如本合同任何一方违反本合同及相关法律法规的规定以致本 合同未获执行和未获完整执行，违约方应担当由此引起的所有责任。 第八条保密责任 一方对因治疗_____药物的研究开发合同而获知的另一方的 商业机密负有保密义务，不得向相关其余第三方泄漏，但中国现行法律、法规还有规定的或经另一方书面赞同的除外。 第九条增补与改正 本合同可依据各方建议进行书面更正或增补，由此形成的增补合同，与合同拥有相同法律效劳。 第十条不行抗力 任何一方因有不行抗力以致所有或部分不可以执行本合同或 延误执行本合同，应自不行抗力事件发生之日起_____日内，将 事件状况以书面形式通知另一方，并自事件发生之日起_____日 内，向另一方提交以致其所有或部分不可以执行或延误执行的证明。 第十一条争议的解决 本合同书适用中华人民共和国相关法律，受中华人民共和国法律管辖。 本合同各方当事人对本合同相关条款的解说或执行发生争议时，应经过友善协商的方式予以解决。假如经协商未达成书面合同，则任何一方当事人均有权向有管辖权的人民法院提起诉讼。 第十二条权益的保留 任何一方没有执行其权益或没有就对方的违约行为采纳任何行动，不该被视为对权益的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权益或放弃追究对方的任何责 任，不该视为放弃对对方任何其余权益或任何其余责任的追究。所有放弃应书面做出。 第十三条后继立法 除法律自己有明确规定外，后继立法(本合同奏效后的立法)或法律改正对本合同不该构成影响。各方应依据后继立法或法 律改正，经协商一致对本合同进行更正或增补，但应采纳书面形式。 第十四条合同的解说 本合同各条款的标题仅为方便而设，并不是对标题所属条款进行定义、限制、解说或描述，不影响标题所属条款的意思。 第十五条其余 1．本合同附件为本合同不行切割的构成部分，与合同正文 有相同效劳。 2．本合同自甲乙丙三方的法定代表人或其受权代理人在本 合同上签字并加盖公章之日起奏效。各方应在合同正本上加盖