工程热力学 课件 第6、7章 热力学一般关系式和实际气体的性质、 水蒸气.ppt

* 第7章 水蒸气 7-2 水的定压汽化过程 7-3 水蒸气的状态参数和水蒸气表 7-4 水蒸气焓熵图及其应用 7-1 水的相变及相图 * 水的定压加热汽化过程 * * 饱和液—处于饱和状态的液体：t=ts? 干饱和蒸汽—处于饱和状态的蒸汽：t=ts 未饱和液?—温度低于所处压力下饱和温度的液体：tts 过热蒸汽—温度高于饱和温度的蒸汽：tts t–ts=d称过?热度 湿饱和蒸汽—饱和液和干饱和蒸汽的混合物：t=ts 几个名词 * 使未饱和液达饱和状态的途径： 饱和状态 * 干度 （湿度 y=1– x ） x 0 1 饱和液 湿饱和蒸汽 干饱和蒸汽 定义：湿蒸汽中干饱和蒸汽的质量分数，用w或x表示。 0 x 1 * 熵的一般表达式 即为第三 ds 方程。 * 比热力学能的一般关系式 理想气体的u、h仅仅是温度的函数，而实际气体的u、h不仅是温度的函数，还和p或v有关系。 代入第一 ds 方程，可得第一 du 方程 代入第二 ds 方程，可得第二 du 方程 * 比热力学能的一般关系式 代入第三 ds 方程，可得第三 du 方程 * 比焓的一般关系式 代入第二 ds 方程，可得第二 dh 方程 * 6-7 对比态原理和通用压缩因子图 6-6 实际气体的状态方程 6-5 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6-4 比热容的一般关系式 6-3 熵、热力学能和焓的一般关系式 6-2 麦克斯韦关系式 6-1 热系数 第6章 热力学一般关系式和实际气体的性质 * 比热容的一般关系式 根据 可得 根据 可得 * 比热容的一般关系式 根据第一 ds 和第二 ds 方程 可得 用热系数代替： * 比热容的一般关系式 根据 由循环关系式： * 关于比热容 比热容可以由状态参数确定，因此可由状态方程求得 T、v、 均为正值，因此 ，物质的比定压热容恒大于等于比定容热容 固体和液体的体膨胀系数和比体积都很小，因此在通常温度下，二者差别不大，因此在一般工程应用中固体和液体不区分二者，但气体必须区分。 * 6-7 对比态原理和通用压缩因子图 6-6 实际气体的状态方程 6-5 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6-4 比热容的一般关系式 6-3 熵、热力学能和焓的一般关系式 6-2 麦克斯韦关系式 6-1 热系数 第6章 热力学一般关系式和实际气体的性质 * 压缩因子的概念 理想气体的基本假设是气体分子不占体积和分子之间没有作用力，理想气体状态方程为 ，即 而对于实际气体， 令 ，称为压缩因子 * 压缩因子的特点 压缩因子Z是温度、压力相同时的实际气体比体积与理想气体比体积之比。 压缩因子Z反映了实际气体偏离理想气体的程度，不仅与气体的种类有关，还和气体所处的状态温度和压力有关。 * 压缩因子的特点 1? =1? 1 气体分子间存在着引力，气体被压缩，分子间引力增大，因此气体的体积在分子引力作用下比不考虑引力要小，因此多数实际气体的Z值首先随着压力的增大而减小，即vvi，Z1； 当压力继续增大，分子间距离进一步缩小，分子间的排斥力增大，因此气体的体积比不考虑分力间作用力要大，并且随着压力逐渐增大，分子间作用力影响更加明显，即vvi，Z1。 * 6-7 对比态原理和通用压缩因子图 6-6 实际气体的状态方程 6-5 理想气体状态方程用于实际气体的偏差 6-4 比热容的一般关系式 6-3 熵、热力学能和焓的一般关系式 6-2 麦克斯韦关系式 6-1 热系数 第6章 热力学一般关系式和实际气体的性质 * 范德瓦尔方程 式中的修正项a，b是与气体种类有关的常数，称为范德瓦尔常数 称为内压力 范德瓦尔方程可以整理成比容的三次方程的形式 * 范德瓦尔方程 范氏方程：? 1）定性反映气体? p-v-T关系；? 2）远离液态时，即使压力较高，计算值与实验值误差??较小。如N2常温下100MPa时无显著误差。在接近液态时，误差较大，如CO2常温下5MPa时误差约4%，100MPa时误差35%； 3）巨大理论意义 * 范德瓦尔方程求解 范德瓦尔常数a，b求法? 1）利用p、v、T 实测数据拟合;? 2）利用通过临界点c的等温线性质求取: * 饱和蒸气（或液体）—处于饱和状态的气体（或液体）； 饱和压力（或温度）—饱和蒸气或液体所处的压力（或温度）。 饱和温度、饱和压力以及饱和蒸气的比体积和饱和液体的比体积具有对应关系。 温度↓→饱和压力↓，饱和蒸气比体积↑、饱和液体比体积↓。反之亦反。 在某一温度下，饱和蒸气和饱和液体的比体积相同，如c点所示。即饱和蒸气和饱和液体的状态完全相同，这一状态称为临界点。 临界点温度、压力、比体积称为临界温度Tc、临界压力pc、