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- 2023-02-01 发布于江苏
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题目:质量管理体系文件码:第 PAGE
题目:质量管理体系文件
码:第 PAGE 1
共 3
质量管理文件系统管理程序
起草人:
起草日期:
年
月
日
制订人:
制订日期:
年
月
日
审核人:
审核日期:
年
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日
批准人:
批准日期:
年
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分发部门:公司各部门
执行日期:
年
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日
目的:制订本程序的目的建立一个经营和质量管理文件的制定、审查、批准、颁布、内审和废除的规程,规范本企业经营和质量管理文件的管理工作。
依据:《药品经营质量管理规范》。
适用范围:本程序规定了质量管理文件的制定、审核、生效、颁布、内审、修订、废除与收回的方法与要求,明确了相关部门的职责,适用于
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