胼胝体发育不全.pptxVIP

胼胝体发育不全会计学第1页/共37页■是一种常见的先天性颅脑畸形,它分为部分型缺如及完全型缺如。可单独存在,也可以合并其它中枢神经系统先天畸形。 ■1899年首次由Bruce描述并提出，发病率约为：1:4000正常结构第2页/共37页 ■位于大脑纵裂池的底部，连接左右两侧大脑半球。 ■是大脑半球中最大的连合纤维。 第3页/共37页正常结构 ■在两半球中形成弧形板。从后向前分为压部，体部，膝部，嘴部。 ■组成胼胝体的纤维连系额、颞、顶、枕叶，其下面构成侧脑室顶。第4页/共37页功 能第5页/共37页能将一侧皮质的活动向另一侧传送。对完成双侧的运动、感觉和视觉的功调功能有着重要作用。形 成第6页/共37页在妊娠8-20周形成。形成顺序： 膝后部→体前部→体后部 和膝前部→压部→嘴部第7页/共37页 ■胼胝体异常的部位和范围：同病变发生的时间以及胼胝体形成次序密切相关。 例如： 形成起始时的病变导致胼胝体缺如或大部分缺如，仅见胼胝体膝后部。 后期的病变导致嘴部或嘴部和压部的缺如，而膝、体部均存在。病因与病理第8页/共37页尚不明确。可因母体血管性、外伤性或感染性病变引起：大脑前动脉供血区缺氧、炎症或梗塞都可导致胼胝体部分发育不全，70％在压部和体部。遗传因素：基因遗存障碍使横过中线的胼胝体联合纤维移行受阻，引起完全不发育，常伴半球纵裂囊肿。主要为X染色体隐性基因遗传。围产期缺氧