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2023-02-02 发布于重庆
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医疗用毒性药品管理制度.docx

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PAGE PAGE 1 医疗用毒性药品管理制度一、药学人员应熟悉并执行国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》和卫生部“关于贯彻执行《医疗用毒性药品管理办法》的通知”有关规定。二、医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。三、毒性中药品种有：红粉、雄黄。四、临床用药只允许使用医疗用毒性药品的制剂，不得使用原料。每次处方剂量不得超过2日极量。五、药学人员调配毒性药品处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求。配方人与复核人双人签字后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当配发炮制品。如对处方有疑问，应要求原处方医生重新签字后再行调配。六、毒性药品的处方不得随意涂改，处方保存期限为2年。七、必须完善毒性药品的保管、验收、领发等相关记录，定期清点，做到账物相符。发现问题及时查找原因，并向药剂科汇报。八、毒性药品的调配应由药师及以上技术人员负责，另由药师及以上技术人员负责质量检查。严防与其它药品混杂，每次调配必须经第二人复核无误，经手人与复核人均须签字备查。