左卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术后发生对比剂肾病的临床疗效观察（中西医结合论文资料）.docVIP

左卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术后发生对比剂肾病的临床疗效观察（中西医结合论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“内科学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5390字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 2 文1：左卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术后发生对比剂肾病的临床疗效观察 2 1资料与方法 2 1.1一般资料 2 1.2方法 3 1.3观察指标与方法 3 1.4对比剂肾病评价标准[2] 3 1.5统计学方法 4 2.1计量指标变化对比 4 2.2对比剂肾病发生率对比 4 2.3对比剂肾病发生与否患者基本资料对比 4 文2：NTproBNP可预测急性前壁心肌梗死对比剂肾病的发生 5 1资料与方法 6 1.1入选对象 6 2010—2013年收治的102例AMI患者。 6 1.2研究方法 6 1.3观察指标 6 1.4统计方法 7 2 结果 7 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 正文 左卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术后发生对比剂肾病的临床疗效观察（中西医结合论文资料） 文1：左卡尼汀对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术后发生对比剂肾病的临床疗效观察 当前，社会人口老龄化问题的发展，各类疾病开始呈明显多发趋势，随之介入诊疗技术也开始广泛应用。介入诊疗技术中对比剂的应用情况较为明显，但也随之增加了对比剂肾病问题的发生率，属于院内获得性肾损害问题，并直接延长了患者的住院时间。相关资料指出，糖尿病患者PCI治疗并发症情况明显高于非糖尿病患者，远期预后效果不佳[1]。左卡尼汀属于特殊氨基酸，在参与患者机体器官以及组织代谢的基础上可以促进肾功能恢复。为了了解左卡尼汀对对比剂肾病的影响价值，本文就我院PCI治疗的冠心病合并糖尿病患者作为实验对象，进行实验对比研究。 1资料与方法 1.1一般资料 实验对象选自2016年2月-2018年1月，均为接受PCI治疗的冠心病合并糖尿病患者（n=110）。纳入标准：（1）患者符合冠心病、糖尿病诊断标准；（2）参与患者、家属对方案知情同意；（3）患者身体实验耐受。排除标准：（1）术前合并基础肾脏疾病患者；（2）术前近期使用肾毒性药物患者；（3）合并肿瘤疾病患者；（4）妊娠、哺乳期患者。进行实验随机分组，各55例。对照组：男性33例，女性患者22例；年龄均值（62.6±8.0）岁；合并高血压患者33例；左心室射血分数均值（58.0±9.3）％；碘海醇用量均值（138.7±48.6）ml；血肌酐均值（65.5±3.6）umol/L。观察组：男性35例，女性患者20例；年龄均值（62.8±8.3）岁；合并高血压患者31例；左心室射血分数均值（58.2±8.6）％；碘海醇用量均值（137.6±49.5）ml；血肌酐均值（65.2±3.2）umol/L。2组患者一般资料对比，P0.05。 1.2方法 给予患者抗血小板、抗凝以及调脂等常规基础治疗，在此基础上进行分组治疗。 对照组——术前6h直至术后12h静脉生理盐水（1ml/kg.h） 观察组——对照组基础上加行左卡尼汀治疗。左卡尼汀注射液（3g）+氯化钠注射溶液（0.9％、250ml）稀释，术前应用3d、术后应用3d，静脉滴注1-2h/次。 1.3观察指标与方法 记录实验对象血肌酐、eGFR、尿肾损伤分子1变化情况以及对比剂肾病发生情况、发生患者一般资料差异性情况，以自动生化仪以及酶联免疫特异性测定法完成相关指标测定。 1.4对比剂肾病评价标准[2] 排除其他肾损伤因素的情况下，应用对比剂后术后（24-48h）血清肌酐比造影前升高（25％ 1.5统计学方法 以SPSS21.0软件包进行实验观察指标统计学计算。对比剂肾病发生率以%形式展开，X2检验；基本资料差异性以及血肌酐等计量指标以形式展开，t检验。P0.05，结果有统计学意义。 2结果 2.1计量指标变化对比 观察组、对照组实验对象术前以及术后相关计量指标变化情况见表1。经统计学计算，术后24、48h观察组优于对照组，P0.05。 表1实验对象计量指标变化对比（，n=110） 2.2对比剂肾病发生率对比 观察组55例患者对比剂肾病发生率为5.45％（3/55），对照组55例患者对比剂肾病发生率为18.18％（10/55）。经统计学计算，X2=4.2744，P=0.0386。 2.3对比剂肾病发生与否患者基本资料对比 对比剂肾病发生与否患者基本资料差异情况见表2。经统计学计算，P0.05。 表2对比剂肾病发生与否患