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《药物制剂技术》期末试卷及答案 一、单项选择题。（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。 1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（） A 、剂型 【正确答案】 B 、制剂 C 、药品 D 、成药 2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nm A 、200 B 、250 C 、254 【正确答案】 D 、280 3、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（） A 、延缓明胶溶解 B 、减少明胶对药物的吸附 C 、防止腐败 D 、保持一定的水分防止脆裂 【正确答案】 4 、属于流化技术的是（） A 、真空干燥 B 、冷冻干燥 C 、沸腾干燥 【正确答案】 D 、微波干燥 5、一般应制成倍散的是（） A 、含毒性药品散剂 【正确答案】 B 、眼用散剂 C 、含液体成分散剂 D 、含共熔成分散剂 6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( ) A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目 C 、每英寸长度上筛孔数目 【正确答案】 D 、每平方英寸面积上筛孔数目 7 、湿法制粒压片的工艺流程是（） A 、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片 B 、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片 C 、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片 D 、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 【正确答案】 8、下列关于注射用水叙述错误的是( ) A 、为纯化水经蒸馏所得的水 B 、可采用 70 ℃保温循环贮存 C 、是指经过灭菌处理的纯化水 【正确答案】 D 、为无色、无臭、无味的澄明液体 9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（） A 、±2.0% B 、±5.0% 【正确答案】 C 、±7.5% D 、±10.0% 10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( ) A 、新皂法 B 、湿胶法 C 、干胶法 【正确答案】 D 、直接混合法 11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( ) A 、增溶作用 B 、脱色作用 C 、助溶作用 【正确答案】 D 、抗氧作用 12、下面可用作抗氧剂的是( ) A 、甘油 B 、司盘 C 、硫代硫酸钠 【正确答案】 D 、二甲基亚砜 13、不宜制成混悬剂的药物是( ) A 、毒药或剂量小的药物 【正确答案】 B 、难溶性药物 C 、需产生长效作用的药物 D 、味道不适、难于吞服的口服药物 14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( ) A 、加增溶剂 B 、加助溶剂 C 、成盐 D 、加润湿剂 【正确答案】 15、制备 O ／W 或 W ／O 型乳剂的关键因素是( ) A 、乳化剂的 HLB 值 B 、乳化剂的量 C 、乳化剂的 HLB 值和两相的量比 【正确答案】 D 、制备工艺 16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（） A 、硬度 B 、溶解度 C 、崩解度 D 、片重差异限度 【正确答案】 17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（） A 、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂 B 、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 C 、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 或半固体制剂 D 、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂 【正确答案】 18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（） A 、各组分比例量差异大者，采用等量递加法 B 、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中 【正 确答案】 C 、含低共熔成分，应避免共熔 D 、剂量小的毒剧药，应先制成倍散 19、有关《中国药典》叙述错误的是（） A 、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典 B 、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施 C 、药典不具有法律约束力 【正确答案】 D 、每部均由凡例、正文、附录和索引组成 20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（） A 、乳剂 B 、混悬剂 C 、疏水性胶体溶液 D 、溶液剂 【正确答案】 21、以下关于输液剂的叙述错误的是( ) A 、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜 【正确答案】 B 、输液灭菌时，一般应预热 20～30min C 、输液澄明度合格后检查不溶性微粒 D 、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算 22、散剂的制备过程为( ) A 、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 【正确答案】 B 、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C 、粉碎→