林木遗传育种学课件-数量性状遗传.pptVIP

广义遗传率： 蛋白质含量( )和油分含量( )受非遗传因素 的影响较小，约为10％左右。 蛋白质含量的遗传变异主要受主效应控制( )， 不同环境条件下的表现较稳定。 油分含量的遗传变异则主要受环境互作效应控制 ( )，环境因素对基因的表达影响较大。 狭义遗传率： 蛋白质含量( )和油分含量( )的狭义遗传 率到达60－70％，选择能有效改良棉仁的蛋白质和油分含量。 蛋白质含量普通狭义遗传率( )和互作狭义遗传率 ( )相当。油分含量以互作狭义遗传率为主( ) 异地选择和穿梭育种，对提高蛋白质含量可望取得一定的效果， 但不适用于油分含量的改良。 5．遗传率与育种选择的关系： 根据性状遗传率的大小，容易从表现型鉴别不同的 基因型 较快地选育出优良的新的类型。　　狭义遗传率较高的性状，在杂种早期世代进行选择 收效比较显著：而狭义遗传率较低的性状，则 在杂种后期世代进行选择。 经典数量遗传分析方法 分析控制数量性状众多基 因的总遗传效应，但无法鉴别基因的数目、单个基因在基因组 的位置和遗传效应。 现代分子生物学＋分子标记技术 构建各种作物 的分子标记连锁图谱。 作物分子标记连锁图谱＋数量性状基因位点(quantitativetrait loci，简称QTL)定位分析方法 估算数量性状基因位点 数目、位置和遗传效应。 常用QTL定位(QTL mapping)方法如下： QTL定位分析方法的类别： QTL定位的基础是分子标记连锁图谱。 多态性分子标记不是基因，不存在遗传效应。 如分子标记覆盖整个基因组，控制数量性状的基因(Qi)两 侧会有相连锁的分子标记(Mi-和Mi+) 表现遗传效应。 分析表现遗传效应的分子标记 推断与分子标记 相连锁的数量性状基因位置和效应。 按分子标记的方法 将QTL定位分析方法划分为单标记分析法、区间作图法和复合区间作图法等。 一、 单标记分析法： 通过方差分析、回归分析或似然比检验，比较单个标记基 因型(MM、Mm和mm)数量性状均值的差异。 如存在显著差异 说明控制该数量性状的QTL与标记有连锁。 单标记分析法假定，数量性状的表现型变异受分子标记的遗传效应(GM，固定效应)和残差机误(随机效应)控制，遗传模型是： 单一标记分析法不需要完整的分子标记连锁图谱，故早期 的QTL定位研究多采用这种方法。 缺点：　　⑴. 不能确定标记是与一个或多个QTL连锁；　　⑵. 不能无偏估计QTL的位置和遗传效应；　　⑶. 检测效率不高，所需的个体数较多。 二、区间作图法(interval mapping，IM)： Lander和Botslein(1989)发展了IM定位方法。 IM假定：数量性状的表现型变异受一对基因的遗传效应 (GQ，固定效应）和随机效应控制，遗传模型是： 该模型中遗传效应是QTL的效应。 方法：以正态混合分布最大似然函数和简单回归模型 借助于完整的分子标记连锁图谱 计算基因组的任一相 邻标记(Mi-和Mi+)之间存在和不存在QTL(Qi)的似然函数比值 的对数(LOD值)。 根据整个染色体上各点LOD值可描绘出一QTL在该染色体 上存在与否的似然图谱。 当LOD值超过某一给定的临界值时，QTL的可能位置可用 LOD支持区间表示。QTL的效应则由回归系数估计值推断。 ⑴.优点： ①.如果一条染色