物质间相互联系和代谢调节.pptxVIP

会计学;一、糖与脂;;二、糖与蛋白质;;三、脂与蛋白质;;四、核酸与其他物质的关系;; 另一方面，核酸的代谢也依赖其它代谢并受其它代谢的制约。例如：核酸本身的合成需要糖代谢提供核糖，也需要蛋质代谢提供甘aa,天门冬aa和谷氨酰胺参加嘌呤和嘧啶的合成。 可见糖类、脂肪、蛋白质和核酸等物质在代谢过程中彼此都有相互密切的联系，其中糖的酵解（EMP）途径和三羧酸TCA循环更是沟通各代谢之间的重要环节，所以EMP途径和TCA循环又被称之为“中心代谢途径”或称之为“不定向代谢途径”。 ;代谢网络;第二节代谢调节; ; DNA 转录前调节 转录调节 转录初产物RNA 转录后加工的调节 转运调节 成熟RNA 降解调节 翻译调节 蛋白质前体 加工调节 定向运输调节 降解调节 成熟蛋白质(酶) 活性调节 ;酶水平的调节:;二、 酶活性调节;;变构酶的特性与结构 变构酶特点： a. 有多个亚基 b. 有四级结构 c. 除了有可以与底物结合的活性中心外，还有可以结合调节物的别构中心 d. 酶促反应动力学不遵循米氏方程 ;变构酶举例：;Catalytic trimers are green.? ? Regulatory dimers are red.;第20页/共100页;3.同功酶的调节;4.酶分子的共价修饰;第23页/共100页;Glucose (red), AMP (dark blue, allosteric activator), pyridoxal phosphate (PLP, B6 derivative, light blue), and ser14 (yellow);第25页/共100页;蛋白质磷酸化的意义;②．调节细胞内已存在的酶的“活性酶量”。;③．对外界信号具有级联放大作用 胰高血糖素升高血糖的机理。; 酶是催化剂，它的特点是少量催化剂可以促进大量底物发生反应。1个酶分子引起下一个酶分子100发生反应(实际上，酶的转换率比这大得多)，那么，经四级放大后便为1亿倍，由此可见，激素对酶活性控制是十分灵敏的。;5.反馈调节;反馈抑制: 终产物来抑制途径中第一个或 第二个酶活性的作用称为反馈抑制。当系列终产物浓度积累过多时，就会反过来抑制初始反应的酶活性，从而降低反应速度。;单价反馈抑制：在一个不分枝的线性代谢途径中,终产物单独起反馈抑制作用称单价反馈抑制 二价或多价反馈抑制：在一个有分枝的代谢途径中，二个或以上终产物起反馈抑制作用称二价或多价反馈抑制;顺序反馈抑制: 终产物只抑制分支后自己途径的第一酶，然后共同途径的终产物抑制全过程的第一酶的作用 协同反馈抑制：各终产物只抑制分支后自己途径的第一酶，当它们同时过多时才能对抑制全过程的第一酶的作用 累积反馈抑制：各终产物任何一个过多使都能对第一酶发生部分抑制作用，当它们同时过多时才能完全抑制全过程的第一酶的作用 同工酶反馈抑制：各分支代谢终产物往往对催化分支点之前的一个较早的反应的几个同工酶分别发生抑制作用，从而起到和协同调节相同的效应;;6.酶分子的聚合和解聚;三、酶合成的调节 转录水平的调节; 1.酶合成的诱导 根据酶合成对底物的依赖关系，可分为两类:一类是诱导，它们是根据外界环境中的化合物而生成，e.g.水稻幼苗在含硝酸盐的溶液中，诱导形成硝酸还原酶，在培养液中不含硝酸盐，幼苗中就不含这种酶。; 大肠肝菌培养在只含无机盐及单一碳源的培养基中，大肠杆菌细胞内可以测出色氨酸合成的酶系，如果在培养基中加入色氨酸，大肠杆菌中色氨酸合成的酶系就明显降低。色氨酸存在时，阻止了色氨酸合成酶系的形成，细菌可直接利用色氨酸，而不用自己合成，这种减少酶量的现象称为酶合成的阻遏。; 酶的诱导阻遏是在调节基因产物阻遏蛋白的作用下，通过操纵基因控制结构基因或基因组的转录而发生的。细菌通常并不合成那些在代谢上无用的酶，因此一些分解代谢的酶类只有在底物存在时才被诱导合成。而一些合成代谢的酶类在产物或产物类似物足够量存在时，其合成被阻遏。;酶合成调节的遗传机制—操纵子学说 Jacob和Monod在研究大肠杆菌β-半乳糖苷酶合成的遗传学基础上，提出了控制基因表达的操纵子学说。 ;The