有机化学电子醛酮醌.pptxVIP

会计学;掌握醌的性质;一、分类和命名;; 命名不饱和醛酮时，必须注明双键或三键的位置 ; 羰基碳在环内，称“环某酮”，在环外则将环当作取代基;; 多元醛酮的命名要用汉字数字标出羰基的数目。当有 比醛、酮命名级别高的基团存在时，用氧代或甲酰基表示 ;主链可以采取两种编号方法：;;溶解度（C=O为亲水基）;;易发生亲核加成;1、亲核加成反应 (Nucleophilic Addition)反应;影响 C=O 加成反应的因素：; ② C=O碳上所连基团越小，越有利于反应：;③ 芳香醛、酮中的共轭作用不利于亲核加成：;;;;CH3CH2OH→CH3CH2COOH;（2）与NaHSO3加成;鉴定、分离、纯化：醛、脂肪族甲基酮、 C8以下环酮;例2：鉴别;例3：分离乙醇和乙醛的混合物（不能用蒸馏的方法）;（3）与H2O加成;只有甲醛和一些特别活泼的 C=O化合物可以反应 生成其水合物（如：三氯乙醛、茚三酮等）;;（4）与醇的加成;;缩醛、缩酮的性质特点： 1）对碱、氧化剂、还原剂稳定（与醚相似） 2）遇稀酸分解成原来的醛、酮（与醚不同） 作用：保护羰基 ——官能团保护;;乙二醇常用于合成中保护羰基。酮很难和一元醇加成， 但在无水酸存在下，可与邻位二元醇顺利生成缩酮;环状半缩醛的形成：;思考题：;（5）与（Grignard reagents）格林纳试剂的加成;;与环氧乙烷反应得伯