2023届高三化学一轮复习：滴定.pptVIP

酸式滴定管 碱式滴定管 全 部 体 积 大 于 50 mL 聚四氟乙烯滴定管 滴定阶段 强酸与强碱滴定过程中pH曲线 酸碱中和滴定 滴定曲线分析与三等一不等 实验操作和误差分析 滴定计算：直接法、返滴定法、 间接法 强酸(碱)滴定弱碱(酸)pH曲线比较 曲线起点不同：强酸起点低；强碱起点高 突跃点变化范围不同：强碱与强酸反应(强酸与强碱反应)的突跃点变化范围大于强碱与弱酸反应(强酸与弱碱反应) 酸碱恰好完全反应≠滴定终点≠溶液呈中性 酸碱恰好完全反应=溶液呈中性≠滴定终点 例1 室温下，用0.1 mol·L－1 NaOH溶液分别滴定体积均为20 mL、浓度均为0.1 mol·L－1的HCl溶液和HX溶液，下列说法不正确的是(　　) A. HX为弱酸 B. M点： c(HX)－c(X－)＞c(OH－)－c(H＋) C. 将P点和N点的溶液混合，呈酸性 D. 向N点的溶液中通入HCl至pH＝7： c(Na＋)＞c(HX)＝c(Cl－)＞c(X－) C ②氯的测定:准确称取样品X，配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定，K2CrO4溶液为指示剂，至出现淡红色沉淀不再消失为终点(Ag2CrO4为砖红色)。 回答下列问题: (1)装置中安全管的作用原理是　　　　。? 当A中压力过大时,安全管中液面上升,使A瓶中压力稳定　 碱 酚酞(或甲基红)　 偏低 防止硝酸银见光分解　 2.8×10-3 (6)经测定,样品X中钴、氨和氯的物质的量之比为1∶6∶3，钴的化合价为　　　　。制备X的化学方程为　　　　　　　　 ;X的制备过程中温度不能过高的原因是　　　　　　　　　。? +3　 2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2 =2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O　 温度过高过氧化氢分解、氨气逸出 氧化还原滴定 氧化还原方程式的书写 指示剂的选择、 对滴定终点的描述 滴定计算：直接法、返滴定法、 间接法 性质不稳定，配标准液时先 用量筒粗配，再用其他试剂 进行滴定 例3（2019北京，26）用如下方法测定经处理后的废水中苯酚的含量（废水中不含干扰测定的物质）。 Ⅰ．用已准确称量的KBrO3固体配制一定体积的a mol·L?1 KBrO3标准溶液； Ⅱ．取v1mL上述溶液，加入过量KBr，加H2SO4酸化，溶液颜色呈棕黄色； Ⅲ．向Ⅱ所得溶液中加入v2 mL废水； Ⅳ．向Ⅲ中加入过量KI； Ⅴ．用b mol·L?1 Na2S2O3标准溶液滴定Ⅳ中溶液至浅黄色时，滴加2滴淀粉溶液，继续滴定至终点，共消耗Na2S2O3溶液v3 mL。 已知：I2+2Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6 Na2S2O3和Na2S4O6溶液颜色均为无色 BrO3-+5Br-+6H+=3Br2 +3H2O （1）Ⅰ中配制溶液用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和____________。 （4）Ⅳ中加KI前，溶液颜色须为黄色，原因是______________________________。 （5）KI与KBrO3物质的量关系为n(KI)≥6n(KBrO3)时，KI一定过量，理由是________。 （6）Ⅴ中滴定至终点的现象是______________________。 （7）废水中苯酚的含量为___________g·L?1（苯酚摩尔质量：94 g·mol ?1）。 （8）由于Br2具有____________性质，Ⅱ~Ⅳ中反应须在密闭容器中进行，否则会造成测定结果偏高。 容量瓶 Br2过量，保证苯酚完全反应 反应物用量存在关系：KBrO3~3Br2~6KI，若无苯酚时，消耗KI物质的量是KBrO3物质的量的6倍，因有苯酚消耗Br2，所以当n（KI）≥6n（KBrO3）时，KI一定过量 溶液蓝色恰好消失，且半分内不恢复 易挥发 沉淀滴定 指示剂的选择、 对滴定终点的描述 滴定计算：直接法、返滴定法、 间接法 AgNO3试剂不稳定， 见光易分解，用棕色 酸式滴定管 佛尔哈德法测定三氯氧磷产品中Cl元素含量，实验步骤： Ⅰ．取x g产品于锥形瓶中，加入足量NaOH溶液，待完全水解后加稀硝酸至酸性。 Ⅱ．向锥形瓶中加入0.1000 mol·L－1的AgNO3溶液40.00 mL，使Cl－完全沉淀。 Ⅲ．向其中加入2 mL硝基苯，用力摇动，使沉淀表面被有机物覆盖。 Ⅳ．加入指示剂，用c mol·L－1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点，记下所用体积VmL。 已知：Ksp (AgCl)=3.2×10－10，Ksp (AgSCN)=2×10－12 ①滴定选用的指示剂是 （选填字母），滴定终点的现象为______________ 。 a.FeCl2