铁基金属有机框架衍生磁碳复合材料的制备及其微波吸收性能研究.pdfVIP

铁基金属有机框架衍生磁碳复合材料的制备及其微波吸收性能研究.pdf

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摘要 高频高速5G通信技术和高集成度、轻薄智能电子产品的迅猛发展,极大地方 便了人们的生产生活,电磁辐射问题的严重性也被突显出。精密电子器件的正常 运行不仅会被电磁辐射影响,而且电磁辐射还会产生环境污染,同时人类健康也 会受到危害,所以要抓紧时间研发高性能吸波材料。 金属有机框架(Metal-organic 积和可调拓扑结构,因此可以作为制备碳基磁性复合材料的理想前驱体。铁基 MOFs衍生的碳基磁性复合材料具有制备方法简单、磁损耗性能强、金属铁催化 石墨化效果较好和形貌可控等优势。碳基体的多孔性、丰富的异质界面结构、磁 损耗与介电损耗的协同作用等有望产生良好的阻抗匹配和微波衰减效果,通过引 入介电氧化锌、导电石墨烯、改变煅烧温度和改变盐种类等实现复合材料吸波性 能的有效调控,为MOFs在微波吸收领域的应用提供理论依据。 本文以单/双仨金属MOFs为前驱体合成了四种不同的磁碳复合材料。研究 了引入介电氧化锌(ZnO)、导电石墨烯、改变煅烧温度、改变盐种类对所制备 复合材料的物相结构、石墨化度、微观形貌、磁性能、电磁参数和微波吸收性能 的影响,并探索了吸波剂的微波衰减机理。为合成单/双仨金属MOFs衍生的磁 碳复合材料提供了理论依据和科学价值,主要研究内容如下: (1)第二章先合成具有花状形貌的氧化锌,然后以花状ZnO为模板在其上 后,通过高温热解得到乙lFe20以:复合材料。通过改变前驱体中ZnO的添加量, 可以有效地调节复合材料的电磁参数和微波吸收性能。结果表明:复合材料具有 独特的花状结构,大部分正八面体碳框架均匀地附着在花状形貌的表面,少量正 八面体碳框架镶嵌在花状形貌的内部。同时对其电磁结果进行表征,发现ZnO的 添加量对电磁参数和微波衰减性能有很大的影响。所获得的复合材料当ZnO的 添加量为60 wt.%, nag时,其表现出综合优异的微波吸收性能。当填充比为45 下,有效吸收带宽(B憧)可达5.3 GHz。这种优异的微波吸收性能主要归因于 阻抗匹配、磁损耗、电导损耗、偶极极化、界面极化等的协同作用。 (2)第三章在第二章单金属有机框架的基础上采用以双金属(Fe3+和Zn2+) 为金属源,通过溶剂热一高温热解两步法合成了铁锌双金属有机框架衍生Fe304.,C 复合材料。研究煅烧温度对材料组成、物相结构、石墨化度、微观形貌、磁性能、 电磁参数以及微波吸收性能的影响。发现通过调节煅烧温度,可使碳框架形貌逐 渐由传统的正八面体向多孔球状转变,同时调节复合材料的静态磁性能和电磁参 数,从而实现对复合材料微波吸收性能的有效调控。当煅烧温度为700oC,当填 充比为40wt.%,在2.5mm厚度下,烈.巾妇可达.60.0dB,同时在此厚度下实现了 .I· X波段(8.0-12.0GHz)的全吸收。在1.85mm厚度下,12.6—18.0GHz范围内微 波吸收强度均在.10.0dB以下,EAB可达5.4GHz,实现了Ku波段(12.0-18.0 GHz)90%的覆盖;通过调节煅烧温度与匹配厚度可以实现阻抗匹配界面极化 偶极极化、磁共振损耗等物理机制的协同作用,实现了对微波的有效衰减,对不 同波段微波的有效吸收。 (3)第四章在前两章有效吸收带宽较窄和填充比较高等缺点的基础上,引 酰胺(Dm)为有机溶剂,通过溶剂热和高温热解两步法,制得铁锌双金属MOFs 衍生Fe304/C修饰石墨烯复合吸波材料。结果表明:通过简单改变前驱体中铁盐 和锌盐的摩尔比使得碳框架形貌逐渐由传统的正八面体向石榴状转变。同时制备 复合材料的微波吸收性能优异,具有填充比低、匹配厚度薄、吸收强度大、吸收 频带宽、吸收性能易调控等特点。当填充比为20叭.%在2.761rim厚度下,‰ 可达.79.0dB,在1.82mill厚度下,12.2-18.0GHz范围内微波吸收强度均在.10.0 dB以下,即EAB达5.8GHz,几乎完全覆盖Ku波段。同时通过调节前驱体中 铁盐和锌盐的摩尔比与匹配厚度可以实现对不同波段微波的有效吸收。 (4)第五章在前三章单/双金属有机框架的基础上,将三种金属盐的不同盐 种类进行组合,采用溶剂热一高温热解两步法合成三金属有机框架衍生铁镍合金 /碳复合材料,研究金属盐

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