无机及分析化学期末复习.pptxVIP

;沉淀-溶解平衡; As2S3 选择吸附HS- 而带负电荷， HS- 为电位离子，H+为反离子。;例：50.00mL0.60 mol·L-1K2CrO4和50.00mL0.20 mol·L-1AgNO3混合制备Ag2CrO4溶胶，加入浓度相同的① K3[Fe(CN)6] ② Al(NO3)3; ③ MgSO4；请问几种电解质凝结快慢的正确顺序。 ;稀溶液的依数性 1、凝固点下降 当食盐和冰放在一起，食盐就会溶解于冰表面的水中，使水的凝固点降低，导致冰的融化。在融化的过程中因为大量吸热而使环境温度降低。 2、渗透压 植物的细胞膜是半透膜，如果施肥过量，使土壤溶液浓度过高，渗透压高于植物根系细胞液，植物体内水分会渗入土壤，使植物枯萎，俗称“烧苗”。 ;第二章 化学热力学基础;第二章 化学热力学基础;△rHm(1) ;熵 在孤立体系中， ΔrSmΘ 0的变化总是自发进行的。 水在373.5K，101.3KPa时变为水蒸气，熵增大。 吉布斯自由能变ΔG 用自由能判断反应的方向和限度时，必须在等温等压非体积功为零条件下。 当ΔG 0时反应逆方向进行，当ΔG 0 时则正方向进行，当ΔG ＝0时，则反应处于平衡状态。 ;;第三章 化学反应速率和化学平衡;化学平衡的影响因素 反应H2(g)+I2(g)═2HI (g) △rHmΘ=-28.33 kJ·mol-1低温下，正向反应自发进行。 可逆反应CO(g) +H2O= H2(g) + CO2(g)，ΔrHmΘ = -37.9kJ·mol-1。温度升高，平衡向逆方向移动，KΘ值减小。 某可逆反应A(g)+2B(g)=C(g)+D(g)，ΔrHmΘ＞0，A和B可能有最高转化率的条件是：高温高压。 ; ?反应3H2(g)+N2(g)=2NH3(g)是放热反应，使用催化剂不能提高NH3的产率。? 已经达到化学平衡的体系，改变组分的浓度，当反应商Q ＞ KΘ时平衡向逆方向移动。 ;四个量子数 n和l决定多电子原子轨道能级的量子数。（p110,4-2） 四个量子数的取值规律。（p110,4-1） (A)2、2、1、-1/2 (B) 2、0、1、+1/2 (C)1、0、0、+1/2 (D) 1、0、-2、+1/2? 核外电子排布规律 例：某元素与Kr同周期，该元素失去3(2)个电子后，其l=2的轨道内呈半充满状态。 具有Ar电子层结构的-1价离子的元素。 ;等性杂化和不等性杂化（NH3和H2O） NH3分子中氮原子的价电子结构为2s22p3，成键时氮原子中的一个s轨道和三个p轨道混合，形成四个能量相等的sp3杂化轨道。其中一个杂化轨道已??一对孤对电子，故不参与成键，只有三个sp3杂化轨道与三个氢原子的s轨道重叠成键，由于孤对电子对另外三个成键的轨道有排斥压缩作用，致使键角均为107·18′。NH3分子的空间构型是三角锥形。 ;;第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法;往100mL0.20 mol·L-1HAc溶液中加入少量NaAc晶体，使之溶解，可使溶液的pH值增大。 某二元酸的pKa1= 1.6，pKa2= 5.8。若控制溶液的pH值为1.6，可使溶液中的[HA-] = [H2A]。 用0.1000mol/L NaOH滴定同浓度的HClPH突越范围是4.3 - 9.7 。若HCl和NaOH的浓度均增大（减小）10倍，则pH突越范围是（）。 ;例1：某试样可能含有Na2CO3、NaHCO3和NaOH中的一种或者某两种的混合物，同时存在中性杂质。称取该试样ms(g)，用酚酞作指示剂，滴定时用去c(mol·L-1)HCl溶液V1(mL)，加入甲基橙后继续滴定，又消耗HCl溶液V2(mL)。问试样中有哪些组分?各组分的含量是多少？ ;解：用酚酞作指示剂，变色时终点消耗HCl的体积为V1，甲基橙作指示剂，变色时终点消耗HCl的体积为V2，若V1 V2，试样组成为Na2CO3和NaHCO3的混合物。 Na2CO3%= ×100% NaHCO3%= ×100% ;例2：欲配制pH为10.00的缓冲溶液，应往V(mL)a(mol·L-1 )NH3·H2O溶液中加入多少毫升b(mol·L-1)HCl溶液？或加入固体NH4Cl多少克？（假设体积不变） 解：（1）设需加入b(mol·L-1)HCl x(mL)，则 可求出x;（2）设需要加入固体NH4Cl m(g)，则 可求出m;例3:向一含有0.10 mol·L-1 NH3 -NH4Cl的缓冲溶液中加入0.015 mol·L-1 CuCl2溶液（忽略体积变化），混合溶液中有无Cu(OH)2沉淀生成？已知： KspΘ(Cu(OH)2 )