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第一节 显、隐性关系的相对性 一、不完全显性 二、镶嵌显性 三、并显性 四、延迟显性 第1页/共57页第一页,共58页。
一、 不完全显性 (incomplete dominance ) 等位基因虽然同时发生效应,但所控制的性状都表现得不完全。 P 卷羽(FF) × 正常羽(ff) ↓ F1 轻度卷羽(Ff) × 轻度卷羽(Ff) ↓ F2 1/4卷羽(FF)∶2/4轻度卷羽(Ff)∶1/4正常羽(ff) 第2页/共57页第二页,共58页。
人的天然卷发 第3页/共57页第三页,共58页。
第4页/共57页第四页,共58页。
紫茉莉的花色遗传 第5页/共57页第五页,共58页。
二、镶嵌显性(mosaic dominance)等位基因在身体的不同部位上互为显、隐性。 短角牛毛色的遗传 P 白色短角牛(rr) × 红色短角牛(RR) ↓ F1 沙毛牛(Rr) × 沙毛牛(Rr) ↓ F2 ? 白色短角牛(rr) 2/4 沙毛牛(Rr) ? 红色短牛角(RR) 第6页/共57页第六页,共58页。
瓢虫鞘翅色斑的遗传第7页/共57页第七页,共58页。
三、并显性(codominance) 一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象,即相对性状在整体中一起出现的现象。 人类的MN血型 第8页/共57页第八页,共58页。
镰刀形贫血症正常红细胞(HbAHbA )镰刀形红细胞(HbSHbS )既有正常红细胞又有镰刀形红细胞 (HbAHbS )×↓第9页/共57页第九页,共58页。
四、延迟显性 (delayed dominant) 指一类杂合个体(Aa),在幼龄期表现隐性性状,当个体发育到一定年龄时才表现出显性性状的显性类型。 例如,人类一种行走、起立障碍的遗传性小脑运动失调疾病就是一种延迟显性遗传病,一般在30岁以后才发病。 第10页/共57页第十页,共58页。
第二节 非等位基因间相互作用的遗传型式 当F2表现型不符合9:3:3:1分离比例时,有一些属于 两对基因间相互作用的结果 ? 基因互作。 基因互作:不同基因间相互作用、影响性状表现的 现象。第11页/共57页第十一页,共58页。
一、互补作用 (complement effect) ——9 ?7 在两个或两个以上不同座位(基因在染色体上的位置)上的显性基因相互补充而表现另一种性状。 具有互补作用的基因叫互补基因(complementary gene)。第12页/共57页第十二页,共58页。
鸡冠形的遗传 第13页/共57页第十三页,共58页。
P 玫瑰冠(RRpp) × 豌豆冠(rrPP) ↓ F1 胡桃冠(RrPp) ↓ F2 9/16胡桃冠(R_P _): 3/16玫瑰冠(R_pp): 3/16豌豆冠(rrP_): 1/16单冠(rrpp) 显性基因R和P分别决定了玫瑰冠和豌豆冠的形成,R与P互补形成了胡桃冠,r与p互补形成了单冠。第14页/共57页第十四页,共58页。
鸡就巢性P: 就巢( BBGG)×不就巢(bbgg) ↓ F1: 就巢(BbGg)
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