药师调剂技能与实践.pptxVIP

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  • 2023-03-07 发布于上海
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第一节 审核处方;处方审核操作规范;(一)审核处方的合法性: 处方必须符合《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理规定》、《医院处方管理制度》及公费医疗、医疗保险的有关规定;审核处方医师的签名样式,应该与医院药学部门保留的样式一致,防止代签或漏签。;(二)审核处方的规范性: 审核处方前记、正文和后记是否填写清晰、正确、完整。 1.前记包括:医疗单位名称、患者姓名、年龄、性别、门诊号或住院病历号、科别或病区和床位号、临床诊断、处方日期;麻醉药品和一类精神药品处方还包括患者单位、身份证编号或代办人姓名、身份证编号。 2.正文包括:药品名称、剂型、数量和用法用量。 3.后记医师药手签或加盖专用签章。 4.如果是手写处方,字迹要清楚,涂改处医师要签字确认。 5.处方用法用量要表述清楚,不得用“遵医嘱”或“自用”等含糊字句。 6.处方用法用量要符合药品说明书规定,如果超量使用要注明原因或再次签字。 7.如果是儿童处方,年龄要写实际年龄,婴幼儿写日、月龄或注明体重。;(三)审核处方的适宜性 1.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。 2.处方用药与临床诊断的相符性。 3.剂量、用法的正确性。 4.选用剂型和给药途径的合理性。 5.是否有重复给药现象。 6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。 7.其他用

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