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- 2023-03-16 发布于江苏
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护理单元药品管理制度
1.各护理单元药品必须经医院药房检查合格后方可使用。原则上不主张科内备用过多的备用药品,请根据科室性质和收治病种适量备用并保持一定数量,并严格执行备用药品检查管理制度。
2.各科配备药品质控管理员,定期检查药品,如发现沉淀、变色、过期、标签模糊或经涂改者,应及时清理,不得再使用。存药摆放注意按照有效期先后排列,先使用有效期较近者。
3.药品应根据种类与性质,如针剂、内服、外用、剧毒药等分类定位放置,并应保证标志明显,氯化钾、浓氯化钠、肌肉松弛剂、细胞毒性药物等高危药品必须单独存放,并有醒目标志,不得与其它药物混合存放。包装相似、药名相似、相同颜色的同类口服药和不同剂量的同类针剂药品不得混放,并有醒目标识。冷藏药品存放在原包装盒内或塑料盒内,距冰箱内壁5cm,温度控制在2~8℃,避免药品冻结,每班做好交接,并有记录。
4.外用剧毒药品分开放置并上锁。消毒液与冷开水、灌肠液等分开放置。
5.各科根据病种备用一定基数抢救药品于抢救车内,定位放置、专人管理、定期检查,保证药品质量100%合格。可用封条(或一次性锁)封存并签名,以保证应急使用。启用后必须及时清点、补充、检查、封存。未启用的每周必须清查一次。
6.精神、毒、剧、麻药做到专人、专柜、钥匙专人随身携带,每班应清点签名,麻醉药品使用时经
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