样品的采集、接收等的管理规定.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
样品的采集、接收、流转、贮存、处置的管理规定 目的对采样过程,样品的采集、接收、流转、贮存、处置以及样品的唯一性标识实行质量控制,保证样品的代表性、有效性、完整性和必要时的可追溯性。 适用范围适用于样品从采集、流转、贮存、识别、处置的全过程。 内容3.1采样管理3.1.1采样人员要认真研究分析测试样品采取标准,并严格按相关标准的规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。 3.1.2采样前,根据物料的性质准备取样工具和采取相应的安全防护措施,尤其对于有毒或危险品的采取,必须预先充分了解样品的相关性质,操作时必须进行自我防护,保证人身安全。 3.1.3取样完毕后,做好取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品编号、来源、采样点位置、采样日期、采样时间、采样人等。 3.2样品的接收、识别、标识、登记3.2.1在接到样品后,应对样品的状态进行观察,并在检测样品接收记录表上详细记录。 其中,“待检”指样品处于待检状态;“在检”指该样品正在检测中;“已检”指该样品已经检测完毕;“备查”指该样品留作必要时复检之用。样品管理员接收样品后,分别在待检样品和备查样品标识卡相应栏目的圈内打“J”。“待检”样品移交给检测室后,检测人员在检测工作开始前和结束后,分别在样品标识卡相应栏目的圈内打“J”。 3.3样品的流转3.3.1样品按流转顺序流转,每一个“接口”交接签署时,应检查样品数量与状态。 3.3.2样品在制备、测试、传递过程中,应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外,应予以说明,进行补救并追查责任。 3.4样品的贮存3.4.1样品贮存于专用且适宜的样品室,专人管理,限制出入。样品应分类存放,确保安全、不污染、不变质,做到物帐相符。 3.4.2样品管理员负责保管样品的完好性。根据专业要求、样品性质的不同,在体系文件中对保管条件作出具体规定。 3.4.3样品管理员应忠于职守。充分控制样品存储室的条件,防火、防盗。保证样品不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对样品、附件及有关信息负保密责任。留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。 3.5.1样品在被检测完成后,检测人员可以对余样直接进行处理,注意处理过程中不要污染环境。对于需要备查的样品,检验人员应将余样全部及时返还样品库进行保存,并进行相应的登记。 3.5.2受检方需领回备查样品时,应在《样品登记本》的相应位置上签注“对本样品的检测报告无异议”后方可办理。易腐易变、已启封和检测结果不符合相关标准的样品概不退回。 责任处理4.1实验室所有样品最终处置权为实验室技术负责人,任何人不得非法占有或损坏。 4.2对于样品在实验室流通传递过程中出现的问题,将以《样品登记本》为依据,确定事故负责人,追究相应责任。 4.3对于非法占有或恶意损毁检测样品的,将视具体情况给予责任人相应的处理,情节恶劣、影响严重、触犯法律的,将依法追究相应的法律或刑事责任。

文档评论(0)

ld555666 + 关注
实名认证
文档贡献者

小小鹏鹏

1亿VIP精品文档

相关文档